Detalhe da pesquisa
1.
Randomized Trial of Botulinum Toxin Type A in Hereditary Spastic Paraplegia - The SPASTOX Trial.
Mov Disord
; 36(7): 1654-1663, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33595142
2.
Sensory ataxia rating scale: Development and validation of a functional scale for patients with sensory neuronopathies.
J Peripher Nerv Syst
; 24(3): 242-246, 2019 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31222873
3.
SPG11-related parkinsonism: Clinical profile, molecular imaging and l-dopa response.
Mov Disord
; 33(10): 1650-1656, 2018 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30306626
4.
Structural signature of classical versus late-onset friedreich's ataxia by Multimodality brain MRI.
Hum Brain Mapp
; 38(8): 4157-4168, 2017 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28543952
5.
Fatigue and Its Associated Factors in Spinocerebellar Ataxia Type 3/Machado-Joseph Disease.
Cerebellum
; 16(1): 118-121, 2017 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27021342
6.
Nonneurological Involvement in Late-Onset Friedreich Ataxia (LOFA): Exploring the Phenotypes.
Cerebellum
; 16(1): 253-256, 2017 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26754264
7.
Inflammatory demyelinating neuropathy heralding accelerated chediak-higashi syndrome.
Muscle Nerve
; 55(5): 756-760, 2017 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27669550
8.
Coronavirus Disease 2019 and Parkinsonism: A Non-post-encephalitic Case.
Mov Disord
; 35(10): 1721-1722, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32815213
9.
Differential diagnosis between multiple sclerosis and leukodystrophies - A scoping review.
J Neurol Sci
; 459: 122969, 2024 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38507990
10.
Leading RNA Interference Therapeutics Part 1: Silencing Hereditary Transthyretin Amyloidosis, with a Focus on Patisiran.
Mol Diagn Ther
; 24(1): 49-59, 2020 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31701435
11.
Autonomic dysfunction is frequent and disabling in non-paraneoplastic sensory neuronopathies.
J Neurol Sci
; 402: 111-117, 2019 Jul 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31128458
12.
Clinical, ophthalmological, imaging and genetic features in Brazilian patients with ARSACS.
Parkinsonism Relat Disord
; 62: 148-155, 2019 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30638817
13.
Botulinum toxin for hereditary spastic paraplegia: effects on motor and non-motor manifestations.
Arq Neuropsiquiatr
; 76(3): 183-188, 2018 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29809239
14.
SPG11 mutations cause widespread white matter and basal ganglia abnormalities, but restricted cortical damage.
Neuroimage Clin
; 19: 848-857, 2018.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29946510
15.
Hereditary spastic paraplegia from 1880 to 2017: an historical review.
Arq Neuropsiquiatr
; 75(11): 813-818, 2017 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29236826
16.
Autoimmune neuropathies associated to rheumatic diseases.
Autoimmun Rev
; 16(4): 335-342, 2017 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28216073
17.
Derek Denny-Brown: the man behind the ganglia.
Arq Neuropsiquiatr
; 75(2): 127-129, 2017 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28226084
18.
Cognitive dysfunction in hereditary spastic paraplegias and other motor neuron disorders.
Dement Neuropsychol
; 10(4): 276-279, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29213469
19.
Translation and validation into Brazilian Portuguese of the Spastic Paraplegia Rating Scale (SPRS).
Arq Neuropsiquiatr
; 74(6): 489-94, 2016 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27332075
20.
Clinical features and management of hereditary spastic paraplegia.
Arq Neuropsiquiatr
; 72(3): 219-26, 2014 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24676440