Detalhe da pesquisa
1.
Identification of a founder BRCA1 mutation in the Moroccan population.
Clin Genet
; 90(4): 361-5, 2016 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26864382
2.
Identification of SLC7A7, encoding y+LAT-1, as the lysinuric protein intolerance gene.
Nat Genet
; 21(3): 293-6, 1999 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10080182
3.
Non-type I cystinuria caused by mutations in SLC7A9, encoding a subunit (bo,+AT) of rBAT.
Nat Genet
; 23(1): 52-7, 1999 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10471498
4.
Localization, by linkage analysis, of the cystinuria type III gene to chromosome 19q13.1.
Am J Hum Genet
; 60(3): 611-6, 1997 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9042921
5.
Recombinant families locate the gene for non-type I cystinuria between markers C13 and D19S587 on chromosome 19q13.1.
Genomics
; 60(3): 362-5, 1999 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10493835
6.
Functional analysis of mutations in SLC7A9, and genotype-phenotype correlation in non-Type I cystinuria.
Hum Mol Genet
; 10(4): 305-16, 2001 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11157794