Your browser doesn't support javascript.
loading
Mostrar: 20 | 50 | 100
Resultados 1 - 1 de 1
Filtrar
Mais filtros

Base de dados
País/Região como assunto
Ano de publicação
Tipo de documento
Intervalo de ano de publicação
1.
Klin Onkol ; 38(4): 292-299, 2024.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-39174333

RESUMO

The Guidelines for Clinical Practice for carriers of pathogenic variants in clinically relevant cancer predisposition genes define the steps of primary and secondary prevention that should be provided to these individuals at high risk of developing hereditary cancer in the Czech Republic. The drafting of the guidelines was organized by the Oncogenetics Working Group of the Society for Medical Genetics and Genomics of J. E. Purkyne Czech Medical Society (SLG CLS JEP) in cooperation with the representatives of oncology and oncogynecology. The guidelines are based on the current recommendations of the National Comprehensive Cancer Network (NCCN), European Society of Medical Oncology (ESMO) and take into account the capacity of the Czech healthcare system.


Assuntos
Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia , Proteína BRCA2 , Quinase do Ponto de Checagem 2 , Proteína do Grupo de Complementação N da Anemia de Fanconi , Predisposição Genética para Doença , Mutação em Linhagem Germinativa , Humanos , Quinase do Ponto de Checagem 2/genética , Proteína do Grupo de Complementação N da Anemia de Fanconi/genética , Feminino , Proteínas Mutadas de Ataxia Telangiectasia/genética , Proteína BRCA2/genética , Masculino , Proteína BRCA1/genética , República Tcheca , Neoplasias Ovarianas/genética , Neoplasias da Próstata/genética , Neoplasias Pancreáticas/genética , Neoplasias da Mama/genética
SELEÇÃO DE REFERÊNCIAS
DETALHE DA PESQUISA