Additional effects using progestins in mares on levels of thyroid hormones and steroids in neonates.

The risk of pregnancy loss in mares leads to the use of exogenous hormones to help pregnancy maintenance. The objective was to evaluate the proportion of thyroid hormones and steroids in neonates, in the following postpartum period, born to mares fed with synthetic progesterone and to verify the existence of a correlation between the level of progesterone between mother and neonate. Twenty-seven mares and their foals were used. The animals were divided into 5 experimental groups: group 1 (control, without hormonal supplementation), group 2 (random samples fed to 120 days of pregnancy with long-term progesterone), group 3 (mares fed with short-term progesterone as of 280.º day of pregnancy), group 4 (mares fed with long-term progesterone as of 280.º day of pregnancy) and group 5 (mares fed with synthetic hormone [altrenogest] as of 280.º day of pregnancy). The animal's blood collection took place immediately after parturition for the hormonal measurement. The hormones measured in neonates were total T3, free T4, TSH, progesterone and cortisone. In mares, only levels of progesterone. The groups of neonates showed no difference on levels of total T3, free T4, TSH and progesterone. There was no difference on levels of progesterone in mares among the groups. Neonates from groups 4 and 5 had higher and lower cortisone levels, respectively. No neonate showed clinical change. There was also no correlation between levels of progesterone in mares and foals. Thus, hormonal supplementation with long-term progesterone as of 280 days of pregnancy leds to an increase in the neonate's cortisone levels, in the meantime, supplementation with altrenogest as of 280 days of pregnancy caused a decrease on cortisone levels in foals, despite clinical signs have not been observed on these animals.

Is Methylprednisolone Acetate-Related Insulin Resistance Preventable in Cats?

Methylprednisolone acetate (MPA) is often prescribed to cats despite being recognized eventually as diabetogenic. To assess MPA-related insulin resistance and evaluate the efficacy of metformin or an obesity and diabetes mellitus (O&D) adjuvant diet as protective factors, a randomized clinical trial was conducted with 28 owned cats undergoing glucocorticoid therapy. A single MPA dose of 20 mg intramuscularly was administered to each cat. Controls (n = 10) received only MPA. In the diet group (n = 9), replacement of their habitual diet by ad-libitum feeding of a feline commercial O&D diet (Equilíbrio O&D, Total Alimentos ADM) was made. In the metformin group (n = 9), metformin chlorhydrate 25mg/cat PO/q24h was administered for 30 days. All patients were clinically evaluated at baseline (T0), day 15 (T15), and day 30 (T30) and blood draw for complete blood count, serum biochemistry, and determination of insulin concentrations. Fasting Insulin Sensitivity Index (SI), Amended Insulin to Glucose Ratio (AIGR), Homeostatic Model Assessment of Insulin Resistance (HOMA-IR), and Homeostatic Model Assessment of beta-cell function (HOMA-B) were calculated based on fasting glycemia and insulinemia. All groups showed significantly higher levels (P < .05) of neutrophils, albumin, glucose, cholesterol, triglycerides, and serum insulin at T15. Patients in the metformin group showed also higher SI, AIGR, and HOMA-IR results at T15. Also, at T15, reduced levels (P < .05) of eosinophils, lymphocytes, and creatinine were documented in all groups. An MPA single dose induced changes in insulin sensitivity in cats; however, neither metformin nor O&D feeding used in this study was effective as protective factors against MPA-related insulin resistance.

Assessment of selegiline and trilostane combined therapy efficacy for canine pituitary-dependent hypercortisolism treatment: A pilot randomized clinical trial.

Canine pituitary-dependent hypercortisolism (PDH) management with trilostane usually demands lifelong therapy. The greater the dose needed, the greater the risk of side effects. Selegiline therapy has been previously described but not commonly used for PDH treatment. The present work aimed to assess the efficacy of selegiline and trilostane combined therapy for canine PDH treatment. Fifteen client-owned dogs diagnosed with spontaneous PDH were enrolled. The patients were treated with trilostane (Tri group, n = 8, initial dose of 0.5 mg/kg, PO, q12h), or with trilostane and selegiline (Tri + Sel group, n = 7, initial trilostane dose of 0.5 mg/kg, PO, q12h and selegiline 1 mg/kg, PO, q24h). Dogs underwent clinical examination, serum biochemical analysis, urinalysis, abdominal ultrasound, and eACTH and post-ACTH cortisol measurements on treatment days zero (D0), 30 (D30), 90 (D90), and 180 (D180). There was a lack of adverse effects due to the combined therapy. Both groups showed a similar clinical response and lower post-ACTH cortisol levels at the study's end. There was no significant difference in trilostane dosage at D180 between groups. There was no documented increase in either right or left adrenal gland thickness in the Tri + Sel group in contrast with patients in the Tri group. However, there was no statistical difference between the groups regarding eACTH at D0 and D180. Patients in the Tri + Sel group achieved better serum triglycerides control at the end of the study. The association of selegiline with trilostane might be a feasible therapy for canine PDH; however, its eventual advantages need larger studies.

Prevalence, clinical and epidemiological features of feline hyperthyroidism at a veterinary teaching hospital in Brazil: a retrospective study / Prevalência, características clínicas e epidemiológicas do hipertireoidismo felino em um hospital veterinário universitário no Brasil: um estudo retrospectivo

The hyperthyroidism is the most frequently endocrinopathy in cats. The increasing number of diagnoses over time is due to the greater familiarity with the disease and the development of increasingly sensitive diagnostic tools available. This study aimed to retrospectively evaluate the prevalence, clinical characteristics and risk factors of hyperthyroidism in cats admitted at one of the largest veterinary teaching hospital in Brazil. Between 2002 and 2007, 234 cats were admitted to the veterinary teaching hospital of the University of São Paulo, Brazil. Total thyroxine (T4t) serum concentration was measured from all cats. Also analyzed the medical charts of cats. Of the 234 cats, 26 (11.1%) were considered hyperthyroid (T4t ≥3.8 µg/dL). Of hese 26 cats, only two (7.7%) were initially diagnosed as hyperthyroid. The age of cats ranged from 6 to 27 years old (13.1 ± 4.5 years). Twelve patients (46.2%) were female and 14 (53.8%) were male. Eight (30.8%) cats were Siamese, while the others were mixed breed (69.2%). Dry food was the most common food type consumed by cats. There was a high prevalence of hyperthyroid cats with concomitant chronic kidney disease (CKD). This study sheds light on the importance of routinely monitoring feline hyperthyroidism and brings epidemiological and clinical data of this endocrinopathy in cats from one of the largest veterinary teaching hospitals in the country.(AU)

O hipertireoidismo é a endocrinopatia mais frequente em gatos. O aumento do número de diagnósticos ao longo do tempo deve-se à maior familiaridade com a doença e ao desenvolvimento de ferramentas diagnósticas cada vez mais sensíveis. Este estudo teve como objetivo avaliar retrospectivamente a prevalência, características clínicas e fatores de risco do de hiperti-reoidismo em gatos atendidos em um dos maiores hospitais veterinários universitários do Brasil. Entre 2002 e 2007, 234 gatos foram admitidos no hospital veterinário universitário da Universidade de São Paulo, Brasil. A concentração sérica total de tiroxina (T4t) foi mensurada em todos os gatos. Também foram analisados os prontuários médicos dos gatos. Dos 234 gatos, 26 (11,1%) foram considerados hipertireoideos (T4t ≥3,8 µg/dL). Desses 26 gatos, apenas dois (7,7%) foram diagnosticados inicialmente com hipertireoidismo. A idade dos gatos variou de 6 a 27 anos (13,1 ± 4,5 anos). Doze pacientes (46,2%) eram do sexo feminino e 14 (53,8%) do sexo masculino. Oito (30,8%) eram siameses, enquanto os demais eram mestiços (69,2%). A ração seca foi o tipo de alimento mais consumido. Houve alta prevalência de gatos hipertireoideos com doença renal crônica (DRC) concomitante. Este estudo esclarece a importância do monitoramento rotineiro do hipertireoidismo felino e traz dados epidemiológicos e clínicos desta endocrinopatia em gatos de um dos maiores hospitais veterinários do País.(AU)

Canine endogenous adrenocorticotrophic hormone preanalytical stability after sample shipping in dry ice or recyclable ice bars / Estabilidade pré-analítica do hormônio adrenocorticotrófico endógeno canino após remessa de amostras em gelo seco ou com barras de gelo reciclável

Endogenous adrenocorticotrophic hormone (eACTH) measurement is useful in hypercortisolism and hypoadrenocorticism investigation; however, since the hormone is highly unstable, blood samples require proper processing and storage, as well as shipping is often a step limiting since few laboratories offer this assay in Brazil. The aim of this note was to compare overnight dog´s eACTH preanalytical stability when frozen samples were shipped in dry ice (DI), or with recyclable ice bars (RIB). A total of 56 paired samples for eACTH measurement were analyzed. Blood samples were properly handled, plasma aliquots transferred into plastic microtubes, and stored at -80ºC. The fifty-six paired samples were overnight shipped in two thermic isolated boxes with DI or involved by RIB. Despite there was a high correlation between results from both shipping methods (r Spearman = 0.958, P<0.001), the Wilcoxon matched-pairs rank test showed that the shipping method may influence results (P<0.001). However, this difference does not affect results interpretation. By this way, when DI shipping was not possible, RIB shipping may represent a risk to eACTH preanalytical stability.(AU)

A mensuração do hormônio adrenocorticotrófico endógeno (ACTHe) é útil na investigação do hipercortisolismo e hipoadrenocorticismo. No entanto, como o hormônio é bastante instável, as amostras de sangue necessitam um manejo adequado no processamento e armazenamento, assim como o envio para laboratórios pode ser um passo limitante, uma vez que poucos laboratórios oferecem este ensaio no Brasil. O objetivo deste trabalho foi comparar a estabilidade pré-analítica do ACTHe durante longo período de envio de amostras congeladas em gelo seco (GS), ou com barras de gelo reciclável (BGR). Um total de 56 amostras pareadas para mensuração de ACTHe foram analisadas. As amostras de sangue foram adequadamente manejadas, sendo o plasma transferido para micro tubos plásticos estocados a -80ºC. Os 56 pares de amostras foram enviados à tarde para chegada ao laboratório na manhã seguinte em dois isopores, um com GS e outro com BGR. Apesar de uma alta correlação entre os resultados dos diferentes métodos de envio (r Spearman = 0,958, P<0,001), o teste de Wilcoxon para amostras pareadas mostrou que o método de envio influencia os resultados P<0,001). Apesar desta diferença, os resultados não afetaram a interpretação dos resultados. Desta forma, quando o envio em gelo seco não for possível, o envio das amostras com barras de gelo reciclável pode representar um risco à estabilidade pré-analítica do ACTHe.(AU)

Evidence of pituitary hypoplasia associated with partial central diabetes insipidus in a young Persian cat

Background: Congenital anomalies are an uncommon pituitary hypofunction cause associated to multiple hormone deficiencies. Congenital hyposomatotropism is often related to an inherited anomaly, characterized mainly by delayed growth. It is not uncommon to find associated thyroid-stimulating hormone and gonadotropin deficiencies. Pituitary malformation may be associated to progressive cystic lesion expansion. Central diabetes insipidus (CDI) is another rare disease associated to polyuria (PU) and polydipsia (PD) secondary to antidiuretic hormone (ADH) deficient secretion. The aim of this report is to describe a likely case of pituitary hypoplasia, associated with partial CDI in a cat. Case: A 9-month-old unneutered male Persian cat weighing 2 kg was presented due to severe polyuria and polydipsia associated with growth deficit when compared with its sibling. After clinical and laboratory evaluations during the months in which the patient was monitored, reduced serum concentration of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), thyroid-stimulating hormone (TSH), thyroid hormones, and testosterone were documented, confirming the diagnosis of hyposomatotropism, hypogonadism, and secondary hypothyroidism. Furthermore, therapeutic diagnosis with desmopressin revealed partial central diabetes insipidus (CDI). As the sibling showed normal development aging 13-months, a radiographic examination of the forelimb (carpus) was performed on both cats. There was lack of growth plate fusion in the patient, without any other evidence of dysgenesis, whereas complete epiphyseal closure was observed in the sibling. Despite therapeutic prescriptions of desmopressin and levothyroxine, the owners refused further follow-up to the...(AU)

Evidence of pituitary hypoplasia associated with partial central diabetes insipidus in a young Persian cat

Background: Congenital anomalies are an uncommon pituitary hypofunction cause associated to multiple hormone deficiencies. Congenital hyposomatotropism is often related to an inherited anomaly, characterized mainly by delayed growth. It is not uncommon to find associated thyroid-stimulating hormone and gonadotropin deficiencies. Pituitary malformation may be associated to progressive cystic lesion expansion. Central diabetes insipidus (CDI) is another rare disease associated to polyuria (PU) and polydipsia (PD) secondary to antidiuretic hormone (ADH) deficient secretion. The aim of this report is to describe a likely case of pituitary hypoplasia, associated with partial CDI in a cat. Case: A 9-month-old unneutered male Persian cat weighing 2 kg was presented due to severe polyuria and polydipsia associated with growth deficit when compared with its sibling. After clinical and laboratory evaluations during the months in which the patient was monitored, reduced serum concentration of insulin-like growth factor-1 (IGF-1), thyroid-stimulating hormone (TSH), thyroid hormones, and testosterone were documented, confirming the diagnosis of hyposomatotropism, hypogonadism, and secondary hypothyroidism. Furthermore, therapeutic diagnosis with desmopressin revealed partial central diabetes insipidus (CDI). As the sibling showed normal development aging 13-months, a radiographic examination of the forelimb (carpus) was performed on both cats. There was lack of growth plate fusion in the patient, without any other evidence of dysgenesis, whereas complete epiphyseal closure was observed in the sibling. Despite therapeutic prescriptions of desmopressin and levothyroxine, the owners refused further follow-up to the...

Adrenal function evaluation in critically ill dogs with low doses of synthetic ACTH / Avaliação da função adrenal em cães portadores de doenças críticas com baixa dose de ACTH sintético

The hypothalamus-pituitary-adrenal axis function may be impaired in patients with critical illnesses, especially cases of sepsis, named critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI). This study examined the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in normal dogs (n = 10) and dogs with critical diseases (n = 16), through determinations of endogenous ACTH (adrenocorticotropic hormone), basal cortisol and cortisol after stimulation in low doses of synthetic ACTH (1.0µg/kg/IV). The stimulation test with ACTH dose tested was verified as effective for evaluation of adrenal function in healthy and sick dogs. Ill dogs differed from healthy dogs by presenting higher basal cortisol values. Eight sick dogs presented a decrease in endogenous ACTH, basal cortisol, or Δ-cortisol. No significant differences were found between the control groups and critically ill dogs for the values of endogenous ACTH, cortisol after stimulation or Δ-cortisol. We concluded that the stimulation test with low-dose ACTH was effective for evaluation of adrenal function, as well as the fact that a considerable portion of critically ill dogs studied here, especially with sepsis, had evidence of inadequate corticosteroid response to stress.(AU)

A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal pode estar comprometida em pacientes com doenças críticas, em especial casos de sepse, sendo nomeada de Insuficiência Corticosteroide Relacionada à Doença Crítica (ICRDC). O presente trabalho analisou a função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em cães normais (n=10) e cães portadores de doenças críticas (n=16), por meio de determinações de ACTH (hormônio adrenocorticotrófico) endógeno, de cortisol basal e de cortisol após estímulo com baixa dose de ACTH sintético (1,0µg/kg/IV). Constatou-se que o teste de estimulação com ACTH na dose testada se mostrou eficaz para avaliação da função adrenal em cães sadios e doentes. Os cães doentes diferiram dos sadios ao apresentar valores maiores de cortisol basal. Oito cães doentes apresentaram diminuição do ACTH endógeno, do cortisol basal ou do Δ-cortisol. Não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos Controle e Criticamente enfermos para os valores de ACTH endógeno, cortisol após estimulação ou Δ-cortisol. Concluiu-se que o teste de estimulação com baixa dose de ACTH mostrou-se eficaz para avaliação da função adrenal, assim como, uma parcela considerável da população de cães críticos aqui estudados, em especial com sepse, apresentaram evidências de resposta corticosteroide inadequada frente ao estresse.(AU)

Adrenal function evaluation in critically ill dogs with low doses of synthetic ACTH / Avaliação da função adrenal em cães portadores de doenças críticas com baixa dose de ACTH sintético

The hypothalamus-pituitary-adrenal axis function may be impaired in patients with critical illnesses, especially cases of sepsis, named critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI). This study examined the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in normal dogs (n = 10) and dogs with critical diseases (n = 16), through determinations of endogenous ACTH (adrenocorticotropic hormone), basal cortisol and cortisol after stimulation in low doses of synthetic ACTH (1.0µg/kg/IV). The stimulation test with ACTH dose tested was verified as effective for evaluation of adrenal function in healthy and sick dogs. Ill dogs differed from healthy dogs by presenting higher basal cortisol values. Eight sick dogs presented a decrease in endogenous ACTH, basal cortisol, or Δ-cortisol. No significant differences were found between the control groups and critically ill dogs for the values of endogenous ACTH, cortisol after stimulation or Δ-cortisol. We concluded that the stimulation test with low-dose ACTH was effective for evaluation of adrenal function, as well as the fact that a considerable portion of critically ill dogs studied here, especially with sepsis, had evidence of inadequate corticosteroid response to stress.(AU)

A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal pode estar comprometida em pacientes com doenças críticas, em especial casos de sepse, sendo nomeada de Insuficiência Corticosteroide Relacionada à Doença Crítica (ICRDC). O presente trabalho analisou a função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em cães normais (n=10) e cães portadores de doenças críticas (n=16), por meio de determinações de ACTH (hormônio adrenocorticotrófico) endógeno, de cortisol basal e de cortisol após estímulo com baixa dose de ACTH sintético (1,0µg/kg/IV). Constatou-se que o teste de estimulação com ACTH na dose testada se mostrou eficaz para avaliação da função adrenal em cães sadios e doentes. Os cães doentes diferiram dos sadios ao apresentar valores maiores de cortisol basal. Oito cães doentes apresentaram diminuição do ACTH endógeno, do cortisol basal ou do Δ-cortisol. Não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos Controle e Criticamente enfermos para os valores de ACTH endógeno, cortisol após estimulação ou Δ-cortisol. Concluiu-se que o teste de estimulação com baixa dose de ACTH mostrou-se eficaz para avaliação da função adrenal, assim como, uma parcela considerável da população de cães críticos aqui estudados, em especial com sepse, apresentaram evidências de resposta corticosteroide inadequada frente ao estresse.(AU)

Adrenal function evaluation in critically ill dogs with low doses of synthetic ACTH / Avaliação da função adrenal em cães portadores de doenças críticas com baixa dose de ACTH sintético

The hypothalamus-pituitary-adrenal axis function may be impaired in patients with critical illnesses, especially cases of sepsis, named critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI). This study examined the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in normal dogs (n = 10) and dogs with critical diseases (n = 16), through determinations of endogenous ACTH (adrenocorticotropic hormone), basal cortisol and cortisol after stimulation in low doses of synthetic ACTH (1.0g/kg/IV). The stimulation test with ACTH dose tested was verified as effective for evaluation of adrenal function in healthy and sick dogs. Ill dogs differed from healthy dogs by presenting higher basal cortisol values. Eight sick dogs presented a decrease in endogenous ACTH, basal cortisol, or -cortisol. No significant differences were found between the control groups and critically ill dogs for the values of endogenous ACTH, cortisol after stimulation or -cortisol. We concluded that the stimulation test with low-dose ACTH was effective for evaluation of adrenal function, as well as the fact that a considerable portion of critically ill dogs studied here, especially with sepsis, had evidence of inadequate corticosteroid response to stress.

A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal pode estar comprometida em pacientes com doenças críticas, em especial casos de sepse, sendo nomeada de Insuficiência Corticosteroide Relacionada à Doença Crítica (ICRDC). O presente trabalho analisou a função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em cães normais (n=10) e cães portadores de doenças críticas (n=16), por meio de determinações de ACTH (hormônio adrenocorticotrófico) endógeno, de cortisol basal e de cortisol após estímulo com baixa dose de ACTH sintético (1,0g/kg/IV). Constatou-se que o teste de estimulação com ACTH na dose testada se mostrou eficaz para avaliação da função adrenal em cães sadios e doentes. Os cães doentes diferiram dos sadios ao apresentar valores maiores de cortisol basal. Oito cães doentes apresentaram diminuição do ACTH endógeno, do cortisol basal ou do -cortisol. Não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos Controle e Criticamente enfermos para os valores de ACTH endógeno, cortisol após estimulação ou -cortisol. Concluiu-se que o teste de estimulação com baixa dose de ACTH mostrou-se eficaz para avaliação da função adrenal, assim como, uma parcela considerável da população de cães críticos aqui estudados, em especial com sepse, apresentaram evidências de resposta corticosteroide ina

Adrenal function evaluation in critically ill dogs with low doses of synthetic ACTH / Avaliação da função adrenal em cães portadores de doenças críticas com baixa dose de ACTH sintético

The hypothalamus-pituitary-adrenal axis function may be impaired in patients with critical illnesses, especially cases of sepsis, named critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI). This study examined the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in normal dogs (n = 10) and dogs with critical diseases (n = 16), through determinations of endogenous ACTH (adrenocorticotropic hormone), basal cortisol and cortisol after stimulation in low doses of synthetic ACTH (1.0g/kg/IV). The stimulation test with ACTH dose tested was verified as effective for evaluation of adrenal function in healthy and sick dogs. Ill dogs differed from healthy dogs by presenting higher basal cortisol values. Eight sick dogs presented a decrease in endogenous ACTH, basal cortisol, or -cortisol. No significant differences were found between the control groups and critically ill dogs for the values of endogenous ACTH, cortisol after stimulation or -cortisol. We concluded that the stimulation test with low-dose ACTH was effective for evaluation of adrenal function, as well as the fact that a considerable portion of critically ill dogs studied here, especially with sepsis, had evidence of inadequate corticosteroid response to stress.

A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal pode estar comprometida em pacientes com doenças críticas, em especial casos de sepse, sendo nomeada de Insuficiência Corticosteroide Relacionada à Doença Crítica (ICRDC). O presente trabalho analisou a função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em cães normais (n=10) e cães portadores de doenças críticas (n=16), por meio de determinações de ACTH (hormônio adrenocorticotrófico) endógeno, de cortisol basal e de cortisol após estímulo com baixa dose de ACTH sintético (1,0g/kg/IV). Constatou-se que o teste de estimulação com ACTH na dose testada se mostrou eficaz para avaliação da função adrenal em cães sadios e doentes. Os cães doentes diferiram dos sadios ao apresentar valores maiores de cortisol basal. Oito cães doentes apresentaram diminuição do ACTH endógeno, do cortisol basal ou do -cortisol. Não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos Controle e Criticamente enfermos para os valores de ACTH endógeno, cortisol após estimulação ou -cortisol. Concluiu-se que o teste de estimulação com baixa dose de ACTH mostrou-se eficaz para avaliação da função adrenal, assim como, uma parcela considerável da população de cães críticos aqui estudados, em especial com sepse, apresentaram evidências de resposta corticosteroide ina

Avaliação da resposta imunológica e da inocuidade de cães tratados com spirulina platensis e seta 1, 3/1, 6 glucanos purificados de levedura / Evaluation of the immune response and safety of dogs treated with Spirulina platensis and Beta 1, 3/1, 6 glucans purified from yeast / Evaluación de la respuesta inmunológica y de la inocuidad de los perros tratados con Spirulina platensis y Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levadura

Um estudo foi conduzido em Amparo - Sp, entre setembro a dezembro/2016, utilizando 30 cães da raça Beagle com o objetivo de avaliar a resposta imunológica da suplementação nutricional com Spirulina platensis e Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levedura, através do modelo de resposta vacinal à vacina viva contra cinomose. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em 3 grupos experimentais: GC (n = 1O) placebo; T1 : 1 comprimido suplemento /5kg q 24h por 21 dias previamente à vacinação; T2: 1 comprimido de suplemento /5kg q 24h por 21 dias antes e 21 dias após a vacinação. Os animais foram vacinados no dia +21. Amostras sanguíneas foram coletadas para triagem e nos dias D+28, D+42 e D+49, foram realizados hemograma e perfil bioquímico em todos os animais, bem como sorologia para avaliação da resposta vacinal nos diferentes grupos. Para a interpretação dos resultados dos títulos sorológicos e grau de imunização foi utilizada a classificação do AHDC/ Cornell University na qual: Grau O: não responde (até 1:4); Grau 1: mal imunizado (até 1:32); Grau 2: responde adequadamente (>1 :32); Grau 3: resposta acima do esperado em vacinações (> 1:1.024). No primeiro momento de coleta (D-53/-50) nenhum animal apresentava resposta adequada, mas o nível de proteção aumentou para todos os grupos após a vacinação (D+21). Não houve diferenças estatísticas, porém os grupos T1 e T2 apresentaram redução importante em animais mal imunizados (Grau 1) e sem resposta (Grau O), bem como incrementos nas respostas adequada (Grau 2) e acima do esperado em vacinações (Grau 3), superiores ao GC. Os resultados permitem inferir que a suplementação com Spirulina p/atensis (100 mg/kg PC) e Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levedura (10 mg/kg PC), demonstrou-se segura e revelou possível potencialização da resposta imune.(AU)

This study was conducted in Amparo - SP between september and december 2016, using 30 dogs to evaluate the immune response of the nutritional supplementation with Spirulina p/atensis and Beta 1,3/1,6 glucans purified from yeast through the distemper vaccine response model. The animais were randomly assigned to three experimental groups: GC (n= 1O) placebo; T1: 1 supplement pill/ 5kg q 24h for 21 days prior to vaccination; T2: 1 supplement pill/5kg q 24h for 21 days before and 21 days after vaccination. The animais were vaccinated on day +21. Blood samples were collected for screening on days D+28, D+42 and D+49, blood counts and biochemical profile were performed in ali animais, as well as serology was used to evaluate the vaccine response in the different groups. For serological titers and degree of immunization interpretation the AHDC/Cornell University classification was used in which: Degree O: not responding (up to 1:4); Grade 1: poorly immunized (up to 1:32); Grade 2: responds adequately (> 1:32); Grade 3: higher than expected in vaccinations (> 1:1024). At the first collection point (D-53/-50) none animal had adequate response, but the protection levei increased for ali groups after vaccination (D+ 21). There were no statistical differences, but the treated groups T1 and T2 presented a significant reduction in the poorly immunized animais number (Grade 1) and unresponsives (Grade O), as well as the adequate (Grade 2) and higher than expected in vaccinations (Grade 3) increased, higher than GC. The results allow to infer that the Spirulina platensis (100 mg/Kg BW) and Beta 1,3/1,6 glucans purified from yeast (10 mg/Kg BW) supplementation has been shown to be safe and showed potential potentiation of the immune response.(AU)

Un estudio fue conducido en Amparo - Sp, entre septiembre a diciembre/2016, utilizando 30 perros de la raza Beagle con el objetivo de evaluar la respuesta inmunológica del suplementación nutricional con Spirulina p/atensis y Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levadura através del modelo de respuesta vacunal a la vacuna viva contra cinomosis. Los animales fueron distribuidos aleatoriamente en 3 grupos experimentales: GC (n=10) placebo; T1: 1 tableta de suplemento /5kg q 24h por 21 días antes de Ia vacunación; T2: 1 tableta de suplemento /5kg q 24h por 21 días antes y 21 días después de la vacunación. Los animales fueron vacunados el dia +21. Las muestras fueron recogidas para el tamizaje y en los días D+28, D+42 Y D+49, se realizaron hemograma y perfil bioquímico en todos los animales y serología para evaluar la respuesta vacunal en los diferentes grupos. Para la interpretación de los resultados de los título serológicos y grado de inmunización se utilizó la clasificación del AHDC/Universidad de Cornell en la cual: Grado O: no responde (hasta 1:4); Grado 1: mal inmunizado (hasta 1:32); Grado 2: responde adecuadamente (> 1:32); Grado 3: por encima de 10 esperado en las vacunaciones (> 1: 1.024). En el primer momento de recolección (D-53/-50) ningún animal presentaba una respuesta adecuada, pero el nivel de protección aumentó a todos los grupos después de la vacunación (D+21). No hubo diferencias estadísticas, pero los grupos tratados con el suplemento (T1 y T2) presentaron una reducción importante en animales mal inmunizados (Grado 1) y sin respuesta (Grado O), así como incrementos en las respuestas apropiadas (Grado 2) y por encima de lo esperado en las vacunaciones (Grado 3) superiores al GC. Los resultados permiten inferir que el suplementación con Spirulina platensis (100 mg/kg PC) y Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levadura (10 mg/kg PC), se demostró seguro y reveló posible potenciación de la respuesta inmune.(AU)

Avaliação da resposta imunológica e da inocuidade de cães tratados com spirulina platensis e seta 1, 3/1, 6 glucanos purificados de levedura / Evaluation of the immune response and safety of dogs treated with Spirulina platensis and Beta 1, 3/1, 6 glucans purified from yeast / Evaluación de la respuesta inmunológica y de la inocuidad de los perros tratados con Spirulina platensis y Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levadura

Um estudo foi conduzido em Amparo - Sp, entre setembro a dezembro/2016, utilizando 30 cães da raça Beagle com o objetivo de avaliar a resposta imunológica da suplementação nutricional com Spirulina platensis e Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levedura, através do modelo de resposta vacinal à vacina viva contra cinomose. Os animais foram distribuídos aleatoriamente em 3 grupos experimentais: GC (n = 1O) placebo; T1 : 1 comprimido suplemento /5kg q 24h por 21 dias previamente à vacinação; T2: 1 comprimido de suplemento /5kg q 24h por 21 dias antes e 21 dias após a vacinação. Os animais foram vacinados no dia +21. Amostras sanguíneas foram coletadas para triagem e nos dias D+28, D+42 e D+49, foram realizados hemograma e perfil bioquímico em todos os animais, bem como sorologia para avaliação da resposta vacinal nos diferentes grupos. Para a interpretação dos resultados dos títulos sorológicos e grau de imunização foi utilizada a classificação do AHDC/ Cornell University na qual: Grau O: não responde (até 1:4); Grau 1: mal imunizado (até 1:32); Grau 2: responde adequadamente (>1 :32); Grau 3: resposta acima do esperado em vacinações (> 1:1.024). No primeiro momento de coleta (D-53/-50) nenhum animal apresentava resposta adequada, mas o nível de proteção aumentou para todos os grupos após a vacinação (D+21). Não houve diferenças estatísticas, porém os grupos T1 e T2 apresentaram redução importante em animais mal imunizados (Grau 1) e sem resposta (Grau O), bem como incrementos nas respostas adequada (Grau 2) e acima do esperado em vacinações (Grau 3), superiores ao GC. Os resultados permitem inferir que a suplementação com Spirulina p/atensis (100 mg/kg PC) e Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levedura (10 mg/kg PC), demonstrou-se segura e revelou possível potencialização da resposta imune.

This study was conducted in Amparo - SP between september and december 2016, using 30 dogs to evaluate the immune response of the nutritional supplementation with Spirulina p/atensis and Beta 1,3/1,6 glucans purified from yeast through the distemper vaccine response model. The animais were randomly assigned to three experimental groups: GC (n= 1O) placebo; T1: 1 supplement pill/ 5kg q 24h for 21 days prior to vaccination; T2: 1 supplement pill/5kg q 24h for 21 days before and 21 days after vaccination. The animais were vaccinated on day +21. Blood samples were collected for screening on days D+28, D+42 and D+49, blood counts and biochemical profile were performed in ali animais, as well as serology was used to evaluate the vaccine response in the different groups. For serological titers and degree of immunization interpretation the AHDC/Cornell University classification was used in which: Degree O: not responding (up to 1:4); Grade 1: poorly immunized (up to 1:32); Grade 2: responds adequately (> 1:32); Grade 3: higher than expected in vaccinations (> 1:1024). At the first collection point (D-53/-50) none animal had adequate response, but the protection levei increased for ali groups after vaccination (D+ 21). There were no statistical differences, but the treated groups T1 and T2 presented a significant reduction in the poorly immunized animais number (Grade 1) and unresponsives (Grade O), as well as the adequate (Grade 2) and higher than expected in vaccinations (Grade 3) increased, higher than GC. The results allow to infer that the Spirulina platensis (100 mg/Kg BW) and Beta 1,3/1,6 glucans purified from yeast (10 mg/Kg BW) supplementation has been shown to be safe and showed potential potentiation of the immune response.

Un estudio fue conducido en Amparo - Sp, entre septiembre a diciembre/2016, utilizando 30 perros de la raza Beagle con el objetivo de evaluar la respuesta inmunológica del suplementación nutricional con Spirulina p/atensis y Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levadura através del modelo de respuesta vacunal a la vacuna viva contra cinomosis. Los animales fueron distribuidos aleatoriamente en 3 grupos experimentales: GC (n=10) placebo; T1: 1 tableta de suplemento /5kg q 24h por 21 días antes de Ia vacunación; T2: 1 tableta de suplemento /5kg q 24h por 21 días antes y 21 días después de la vacunación. Los animales fueron vacunados el dia +21. Las muestras fueron recogidas para el tamizaje y en los días D+28, D+42 Y D+49, se realizaron hemograma y perfil bioquímico en todos los animales y serología para evaluar la respuesta vacunal en los diferentes grupos. Para la interpretación de los resultados de los título serológicos y grado de inmunización se utilizó la clasificación del AHDC/Universidad de Cornell en la cual: Grado O: no responde (hasta 1:4); Grado 1: mal inmunizado (hasta 1:32); Grado 2: responde adecuadamente (> 1:32); Grado 3: por encima de 10 esperado en las vacunaciones (> 1: 1.024). En el primer momento de recolección (D-53/-50) ningún animal presentaba una respuesta adecuada, pero el nivel de protección aumentó a todos los grupos después de la vacunación (D+21). No hubo diferencias estadísticas, pero los grupos tratados con el suplemento (T1 y T2) presentaron una reducción importante en animales mal inmunizados (Grado 1) y sin respuesta (Grado O), así como incrementos en las respuestas apropiadas (Grado 2) y por encima de lo esperado en las vacunaciones (Grado 3) superiores al GC. Los resultados permiten inferir que el suplementación con Spirulina platensis (100 mg/kg PC) y Beta 1,3/1,6 glucanos purificados de levadura (10 mg/kg PC), se demostró seguro y reveló posible potenciación de la respuesta inmune.

Eficiência da mensuração de progesterona salivar para identificar a ovulação em cadelas / Efficiency of salivary progesterone measurement to identify the ovulation in bitches

Vários autores enfatizaram a importância do monitoramento do ciclo estral em cadelas e citaram exemplos de como realizar tal procedimento. O objetivo deste estudo foiavaliar a técnica de dosagem de progesterona salivarem cadelas para identificar a ovulação nesta espécie. Para composição do grupo experimental, foram utilizadas 13 cadelas, de diferentes raças (sem raça definida, Buldogue Inglês, Bernesse Mountain Dog) e diferentes idades (11 meses a 9 anos). Amostras de sangue e saliva foram colhidas simultaneamente em todos os animais, a partir dos primeiros sinais clínicos de proestro. Amostras salivares foram obtidas com o uso de dispositivo comercial específico (Salivette®). Este método foi eficaz, visto ter tornado possível obter volume suficiente para dosagem de progesterona na grande maioria das amostras (100 μL para dosagens em duplicata). As concentrações de progesterona no soro foram determinadas pela técnica de radioimunoensaio e na saliva por enzimaimunoensaio, ambas com kits comerciais. Observou-se uma relação linear crescente e positiva entre a progesterona sérica e salivar (r=0,704; p<0,0001) em cadelas. Uma das cadelas apresentou ciclo anovulatório, no qual, durante 13 dias, as concentrações séricas de progesterona sérica se mantiveram entre 1,67 e 3,76 ng/mL e as concentrações salivares de progesterona entre 19,55 e 236,77 pg/mL. Conclui-se que as concentrações de progesterona salivarmensuradas pela técnica de enzimaimunoensaio podem ser utilizadas para avaliar a ocorrência ou ausência de ovulação em cadelas.

Several authors have emphasized the importance of monitoring estrous cycle in bitches and mentioned technique examples of how it can be done. The aim of this study was to evaluate the salivary progesterone quantification technique in order to identify ovulation in this species. To compound the experimental group, 13 bitches of different breeds (no specific breed, English Bulldog, Bernesse Mountain Dog)and different ages (from 11 months to 9 years old) were used. Blood and saliva samples were collected simultaneously in all animals, starting about the first day of proestrus clinical signs. Salivary samples were collected with a specific commercial device (Salivette®). This method was effective, since it has become possible to obtain enough volume in almost all samples to quantify salivary progesterone (100 μL for duplicate quantification). Serum progesterone was quantified by radioimmunoassay and salivary progesterone by enzyme immunoassay, both of them with commercial kits. There was an increasing, linear and positive correlation between salivary and serum progesterone (r=0.704; p<0.0001) in bitches. One of the animals had an anovulatory cycle, in which, for 13 days, seric progesterone levels were maintained between 1.67 and 3.76 ng/mL and salivary progesterone levels were maintained between 19.55 and 236.77 pg/mL. It was concluded that salivary progesterone levels measured by enzyme immunoassay is a technique that can be used to evaluate the presence or absence of ovulation in bitches.

Eficiência da mensuração de progesterona salivar para identificar a ovulação em cadelas / Efficiency of salivary progesterone measurement to identify the ovulation in bitches

Vários autores enfatizaram a importância do monitoramento do ciclo estral em cadelas e citaram exemplos de como realizar tal procedimento. O objetivo deste estudo foiavaliar a técnica de dosagem de progesterona salivarem cadelas para identificar a ovulação nesta espécie. Para composição do grupo experimental, foram utilizadas 13 cadelas, de diferentes raças (sem raça definida, Buldogue Inglês, Bernesse Mountain Dog) e diferentes idades (11 meses a 9 anos). Amostras de sangue e saliva foram colhidas simultaneamente em todos os animais, a partir dos primeiros sinais clínicos de proestro. Amostras salivares foram obtidas com o uso de dispositivo comercial específico (Salivette®). Este método foi eficaz, visto ter tornado possível obter volume suficiente para dosagem de progesterona na grande maioria das amostras (100 μL para dosagens em duplicata). As concentrações de progesterona no soro foram determinadas pela técnica de radioimunoensaio e na saliva por enzimaimunoensaio, ambas com kits comerciais. Observou-se uma relação linear crescente e positiva entre a progesterona sérica e salivar (r=0,704; p<0,0001) em cadelas. Uma das cadelas apresentou ciclo anovulatório, no qual, durante 13 dias, as concentrações séricas de progesterona sérica se mantiveram entre 1,67 e 3,76 ng/mL e as concentrações salivares de progesterona entre 19,55 e 236,77 pg/mL. Conclui-se que as concentrações de progesterona salivarmensuradas pela técnica de enzimaimunoensaio podem ser utilizadas para avaliar a ocorrência ou ausência de ovulação em cadelas.(AU)

Several authors have emphasized the importance of monitoring estrous cycle in bitches and mentioned technique examples of how it can be done. The aim of this study was to evaluate the salivary progesterone quantification technique in order to identify ovulation in this species. To compound the experimental group, 13 bitches of different breeds (no specific breed, English Bulldog, Bernesse Mountain Dog)and different ages (from 11 months to 9 years old) were used. Blood and saliva samples were collected simultaneously in all animals, starting about the first day of proestrus clinical signs. Salivary samples were collected with a specific commercial device (Salivette®). This method was effective, since it has become possible to obtain enough volume in almost all samples to quantify salivary progesterone (100 μL for duplicate quantification). Serum progesterone was quantified by radioimmunoassay and salivary progesterone by enzyme immunoassay, both of them with commercial kits. There was an increasing, linear and positive correlation between salivary and serum progesterone (r=0.704; p<0.0001) in bitches. One of the animals had an anovulatory cycle, in which, for 13 days, seric progesterone levels were maintained between 1.67 and 3.76 ng/mL and salivary progesterone levels were maintained between 19.55 and 236.77 pg/mL. It was concluded that salivary progesterone levels measured by enzyme immunoassay is a technique that can be used to evaluate the presence or absence of ovulation in bitches.(AU)

Differences in blood glucose increase between horses receiving xylazine and detomidine for surgical and non-surgical clinical procedures / Diferenças no aumento da glicemia entre equinos recebendo xilazina e detomidina para procedimentos clínicos cirúrgicos e não-cirúrgicos

The aim of this prospective randomized clinical study was to compare blood glucose and cortisol levels between horses receiving xylazine and detomidine for surgical and non-surgical procedures. Horses from non-surgical groups received 0.5 mg/kg of xylazine (GX group, n=5) or 0.01 mg/kg of detomidine (GD group, n=5) for gastroscopic examination. Horses from the surgical groups received similar doses of xylazine (AX group, n=7) or detomidine (AD group, n=7), followed by anesthetic induction with 2 mg/kg of ketamine and 0.05 mg/kg of diazepam for an arthroscopic procedure under isoflurane anesthesia. Blood samples were obtained prior to the alpha-2 agonist administration (baseline) and after 10, 30, 60 and 90 minutes. All groups had a significant increase in blood glucose from 30 to 90 minutes after alpha-2 agonist administration, compared to baseline. After receiving the alpha-2 agonist, the AD group had blood glucose levels (118-150 mg/dL) significantly higher than GD (99-119 mg/dL) and AX (97-116 mg/dL) groups. Cortisol had no significant changes within a group. However, the AX group had cortisol levels (3.6-3.7 mg/dL) significantly lower than GX group (5.4-5.7 mg/dL) from 30 to 90 minutes after xylazine administration. We concluded that blood glucose levels were when detomidine was administered for surgical procedure, compared to xylazine also for surgical procedure, and non-surgical procedure. Serum cortisol was minimally affected by administration of xylazine and detomidine regardless procedures were surgical or non-surgical.

O objetivo deste estudo clínico, radomizado e prospectivo, foi comparar as concentrações sanguíneas de glicose e cortisol entre equinos recebendo xilazina e detomidina para procedimentos cirúrgicos e não-cirúrgicos. Os equinos dos grupos nãocirúrgicos receberam 0,5 mg/kg de xilazina (grupo GX, n=5) ou 0,01 mg/kg de detomidina (grupo GD, n=5) para realização de exame gastroscópico. Os equinos dos grupos cirúrgicos receberam doses semelhantes de xilazina (grupo AX, n=7) ou detomidina (grupo AD, n=7), seguindo-se a indução anestésica com 2 mg/kg de cetamina e 0,05 mg/kg de diazepam para realização de procedimento artroscópico durante anestesia com isofluorano. As amostras de sangue foram coletadas antes da administração do alfa-2 agonista (basal) e após 10, 30, 60 e 90 minutos. Todos os grupos tiveram um aumento significativo da glicemia, a partir de 30 até 90 minutos da administração do alfa-2 agonista, em relação ao basal. Após receber o alfa-2 agonista, o grupo AD apresentou glicemia (118-150 mg/dL) significativamente maior que os grupos GD (99-119 mg/dL) e AX (97-116 mg/dL). Não houve diferenças significativas da concentração de cortisol dentro de cada grupo. Entretanto, o grupo AX apresentou níveis de cortisol (3,6-3,7 mg/dL) significativamente mais baixos que o grupo GX (5,4-5,7 mg/dL), a partir de 30 até 90 minutos da administração de xilazina. Concluímos que a glicemia apresentou valor mais elevadoapós a administração de detomidina para realização de procedimento cirúrgico, comparado à xilazina administrada também para procedimento cirúrgico, e para procedimento não-cirúrgico. A concentração sérica de cortisol foi minimamente influenciada pela administração de xilazina e detomidina independentemente dos procedimentos serem cirúrgicos ou não-cirúrgicos.

Differences in blood glucose increase between horses receiving xylazine and detomidine for surgical and non-surgical clinical procedures / Diferenças no aumento da glicemia entre equinos recebendo xilazina e detomidina para procedimentos clínicos cirúrgicos e não-cirúrgicos

The aim of this prospective randomized clinical study was to compare blood glucose and cortisol levels between horses receiving xylazine and detomidine for surgical and non-surgical procedures. Horses from non-surgical groups received 0.5 mg/kg of xylazine (GX group, n=5) or 0.01 mg/kg of detomidine (GD group, n=5) for gastroscopic examination. Horses from the surgical groups received similar doses of xylazine (AX group, n=7) or detomidine (AD group, n=7), followed by anesthetic induction with 2 mg/kg of ketamine and 0.05 mg/kg of diazepam for an arthroscopic procedure under isoflurane anesthesia. Blood samples were obtained prior to the alpha-2 agonist administration (baseline) and after 10, 30, 60 and 90 minutes. All groups had a significant increase in blood glucose from 30 to 90 minutes after alpha-2 agonist administration, compared to baseline. After receiving the alpha-2 agonist, the AD group had blood glucose levels (118-150 mg/dL) significantly higher than GD (99-119 mg/dL) and AX (97-116 mg/dL) groups. Cortisol had no significant changes within a group. However, the AX group had cortisol levels (3.6-3.7 mg/dL) significantly lower than GX group (5.4-5.7 mg/dL) from 30 to 90 minutes after xylazine administration. We concluded that blood glucose levels were when detomidine was administered for surgical procedure, compared to xylazine also for surgical procedure, and non-surgical procedure. Serum cortisol was minimally affected by administration of xylazine and detomidine regardless procedures were surgical or non-surgical.(AU)

O objetivo deste estudo clínico, radomizado e prospectivo, foi comparar as concentrações sanguíneas de glicose e cortisol entre equinos recebendo xilazina e detomidina para procedimentos cirúrgicos e não-cirúrgicos. Os equinos dos grupos nãocirúrgicos receberam 0,5 mg/kg de xilazina (grupo GX, n=5) ou 0,01 mg/kg de detomidina (grupo GD, n=5) para realização de exame gastroscópico. Os equinos dos grupos cirúrgicos receberam doses semelhantes de xilazina (grupo AX, n=7) ou detomidina (grupo AD, n=7), seguindo-se a indução anestésica com 2 mg/kg de cetamina e 0,05 mg/kg de diazepam para realização de procedimento artroscópico durante anestesia com isofluorano. As amostras de sangue foram coletadas antes da administração do alfa-2 agonista (basal) e após 10, 30, 60 e 90 minutos. Todos os grupos tiveram um aumento significativo da glicemia, a partir de 30 até 90 minutos da administração do alfa-2 agonista, em relação ao basal. Após receber o alfa-2 agonista, o grupo AD apresentou glicemia (118-150 mg/dL) significativamente maior que os grupos GD (99-119 mg/dL) e AX (97-116 mg/dL). Não houve diferenças significativas da concentração de cortisol dentro de cada grupo. Entretanto, o grupo AX apresentou níveis de cortisol (3,6-3,7 mg/dL) significativamente mais baixos que o grupo GX (5,4-5,7 mg/dL), a partir de 30 até 90 minutos da administração de xilazina. Concluímos que a glicemia apresentou valor mais elevadoapós a administração de detomidina para realização de procedimento cirúrgico, comparado à xilazina administrada também para procedimento cirúrgico, e para procedimento não-cirúrgico. A concentração sérica de cortisol foi minimamente influenciada pela administração de xilazina e detomidina independentemente dos procedimentos serem cirúrgicos ou não-cirúrgicos.(AU)

Adrenal function evaluation in critically ill dogs with low doses of synthetic ACTH / Avaliação da função adrenal em cães portadores de doenças críticas com baixa dose de ACTH sintético

The hypothalamus-pituitary-adrenal axis function may be impaired in patients with critical illnesses, especially cases of sepsis, named critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI). This study examined the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in normal dogs (n = 10) and dogs with critical diseases (n = 16), through determinations of endogenous ACTH (adrenocorticotropic hormone), basal cortisol and cortisol after stimulation in low doses of synthetic ACTH (1.0g/kg/IV). The stimulation test with ACTH dose tested was verified as effective for evaluation of adrenal function in healthy and sick dogs. Ill dogs differed from healthy dogs by presenting higher basal cortisol values. Eight sick dogs presented a decrease in endogenous ACTH, basal cortisol, or -cortisol. No significant differences were found between the control groups and critically ill dogs for the values of endogenous ACTH, cortisol after stimulation or -cortisol. We concluded that the stimulation test with low-dose ACTH was effective for evaluation of adrenal function, as well as the fact that a considerable portion of critically ill dogs studied here, especially with sepsis, had evidence of inadequate corticosteroid response to stress. 

A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal pode estar comprometida em pacientes com doenças críticas, em especial casos de sepse, sendo nomeada de Insuficiência Corticosteroide Relacionada à Doença Crítica (ICRDC). O presente trabalho analisou a função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em cães normais (n=10) e cães portadores de doenças críticas (n=16), por meio de determinações de ACTH (hormônio adrenocorticotrófico) endógeno, de cortisol basal e de cortisol após estímulo com baixa dose de ACTH sintético (1,0g/kg/IV). Constatou-se que o teste de estimulação com ACTH na dose testada se mostrou eficaz para avaliação da função adrenal em cães sadios e doentes. Os cães doentes diferiram dos sadios ao apresentar valores maiores de cortisol basal. Oito cães doentes apresentaram diminuição do ACTH endógeno, do cortisol basal ou do -cortisol. Não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos Controle e Criticamente enfermos para os valores de ACTH endógeno, cortisol após estimulação ou -cortisol. Concluiu-se que o teste de estimulação com baixa dose de ACTH mostrou-se eficaz para avaliação da função adrenal, assim como, uma parcela considerável da população de cães críticos aqui estudados, em especial com sepse, apresentaram evidências de resposta corticosteroide ina

Adrenal function evaluation in critically ill dogs with low doses of synthetic ACTH / Avaliação da função adrenal em cães portadores de doenças críticas com baixa dose de ACTH sintético

The hypothalamus-pituitary-adrenal axis function may be impaired in patients with critical illnesses, especially cases of sepsis, named critical illness-related corticosteroid insufficiency (CIRCI). This study examined the function of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis in normal dogs (n = 10) and dogs with critical diseases (n = 16), through determinations of endogenous ACTH (adrenocorticotropic hormone), basal cortisol and cortisol after stimulation in low doses of synthetic ACTH (1.0g/kg/IV). The stimulation test with ACTH dose tested was verified as effective for evaluation of adrenal function in healthy and sick dogs. Ill dogs differed from healthy dogs by presenting higher basal cortisol values. Eight sick dogs presented a decrease in endogenous ACTH, basal cortisol, or -cortisol. No significant differences were found between the control groups and critically ill dogs for the values of endogenous ACTH, cortisol after stimulation or -cortisol. We concluded that the stimulation test with low-dose ACTH was effective for evaluation of adrenal function, as well as the fact that a considerable portion of critically ill dogs studied here, especially with sepsis, had evidence of inadequate corticosteroid response to stress. 

A função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal pode estar comprometida em pacientes com doenças críticas, em especial casos de sepse, sendo nomeada de Insuficiência Corticosteroide Relacionada à Doença Crítica (ICRDC). O presente trabalho analisou a função do eixo hipotálamo-hipófise-adrenal em cães normais (n=10) e cães portadores de doenças críticas (n=16), por meio de determinações de ACTH (hormônio adrenocorticotrófico) endógeno, de cortisol basal e de cortisol após estímulo com baixa dose de ACTH sintético (1,0g/kg/IV). Constatou-se que o teste de estimulação com ACTH na dose testada se mostrou eficaz para avaliação da função adrenal em cães sadios e doentes. Os cães doentes diferiram dos sadios ao apresentar valores maiores de cortisol basal. Oito cães doentes apresentaram diminuição do ACTH endógeno, do cortisol basal ou do -cortisol. Não foram encontradas diferenças significativas entre os grupos Controle e Criticamente enfermos para os valores de ACTH endógeno, cortisol após estimulação ou -cortisol. Concluiu-se que o teste de estimulação com baixa dose de ACTH mostrou-se eficaz para avaliação da função adrenal, assim como, uma parcela considerável da população de cães críticos aqui estudados, em especial com sepse, apresentaram evidências de resposta corticosteroide ina

Perfil analítico de estrógenos e progestinas em diferentes matrizes biológicas na espécie ovina (Ovis aires) / Analytic profile of estrogens and progestins in different biological matrixes in the ovine (Ovis aires)

O objetivo deste trabalho foi avaliar de maneira detalhada e sistemática os perfis hormonais sanguíneos, fecais, urinários e salivares das progestinas e estrógenos durante o ciclo estral induzido de ovinos. Foram colhidas amostras diárias durante um período de 60 dias de sete fêmeas adultas (n=8) saudáveis e sexualmente maduras. Antes do início da fase de colheita das amostras, todos os animais foram submetidos ao protocolo de tratamento hormonal para indução e sincronização do cio durante dozes dias. O primeiro ciclo ovariano de cada animal desse experimento, detectado logo após a indução do cio foi descartado e seus valores não foram utilizados nas análises hormonais, pois poderiam estar sob o efeito dos hormônios exógenos. A concentração dos progestágenos foi determinada pelas técnicas analíticas de Radioimunoensaio (RIE) e Enzimaimunoensaio (EIE) e os estrógenos por RIE. Houve correlações entre as concentrações de progesterona medidas nas matrizes sérica e fecal, sérica e salivar, fecal e salivar (r=0,90, p<0,0001; r=0,90, p<0,0001; r=0,92, p<0,0001, respectivamente) durante os ciclos estrais observados (n=15). Obtivemos correlação (r=0,74, p<0,0001) entre as concentrações dos estrógenos quantificados nas matrizes sérica e fecal, mas não entre estas concentrações e aquelas medidas na matriz salivar. Não obtivemos nenhuma correlação entre as concentrações medidas na matriz urinária com as quantificadas nas outras matrizes para nenhum dos hormônios estudados. Obtivemos correlação entre as concentrações de progesterona medidas na matriz fecal pelos métodos de RIE e EIE (r=0,78, p<0,0001) e também na matriz salivar pelos dois métodos empregados (r=0,81, p<0,0001). Os resultados do presente experimento indicam que os imunoensaios utilizados podem ser utilizados para a avaliação das concentrações de progestágenos nas matrizes fecal e salivar durante o ciclo estral em ovinos

The aim of the present work was evaluate the hormonal profiles of progestins and estrogens in blood, feces, urine and saliva during the induced estral cycle in ovine. Samples were collected daily a 60-day period from eight adult (n=8) cycling ewes. The animals were previously submitted to a protocol of estrus induction and synchronization for twelve days. In order to avoid the effect of exogenous hormones, the first cycle immediately after the synchronization was not considered for hormonal analysis. Progestagen concentrations were quantified by two analytical techniques, radioimmunoassay (RIA) and enzyme immunoassay (EIA). Estrogen concentrations were assessed by radioimmunoassay. Correlations in progesterone concentrations were found to be significant for serum and feces, serum and saliva and feces and saliva (r=0.90, p<0.0001; r=0.90, p<0.0001; r=0.92, p<0.0001, respectively) during the estrous cycles (n=15). Estrogen concentrations in the serum and feces were also positively correlated (r=0.74, p<0.0001). Salivary concentrations of estrogens were not correlated with fecal or serum concentrations of the same hormone. No correlation was found between urinary concentrations and concentrations found in other matrixes for both progestagens and estrogens. Concentrations of progestagens obtained using RIA and EIA were correlated on feces (r=0.78, p<0.0001) and saliva (r=0.81, p<0.0001). Results indicate that both immunoassays used in the present experiment can be used to evaluate progestagen concentrations on fecal and salivary matrixes during the estrous cycle of sheep