Detalhe da pesquisa
1.
Genetic heterogeneity of disorders with overgrowth and intellectual disability: Experience from a center in North India.
Am J Med Genet A
; 185(8): 2345-2355, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33942996
2.
Hunter Syndrome in Northern India: Clinical features and Mutation Spectrum.
Indian Pediatr
; 53(2): 134-6, 2016 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26897145
3.
Next Generation Sequencing in Diagnosis of MLPA Negative Cases Presenting as Duchenne/ Becker Muscular Dystrophies.
Indian J Pediatr
; 85(4): 309-310, 2018 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28895042
4.
Pyruvate Carboxylase Deficiency Mimicking Diabetic Ketoacidosis.
Indian J Pediatr
; 84(12): 959-960, 2017 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28831725
5.
Hunter Syndrome in Northern India: Clinical features and Mutation Spectrum.
Indian Pediatr
; 2016 Feb; 53(2): 134-136
Artigo
em Inglês
| IMSEAR | ID: sea-178868