RESUMO
Atopic dermatitis (AD) can be extremely disabling and may cause psychological problems for affected children and their families. Moisturizers and emollients are important in the baseline daily skin care of patients with AD. To assess the effect of a 3-month, twice-daily treatment with an emollient on the quality of life (QoL) of parents with a child with mild to moderate AD (SCORing Atopic Dermatitis [SCORAD] ≤ 30, a multicenter open trial was performed by eight dermatologists on 191 volunteers. Evaluation by the dermatologist of the child's clinical condition (SCORAD) and of the efficacy and overall safety of the treatment was associated with a QoL questionnaire completed by one parent of the atopic child. A self-assessment of the global QoL and of the efficacy and overall safety was also performed. During the study, mean SCORAD dropped from 28 to 12 (p < 0.001), with good improvement in skin dryness and pruritus criteria. At the same time, the self-assessment of the global parent QoL scores dropped from 4.4 to 2.1 (p < 0.001) with 60%, 48% and 79% favorable parent opinions regarding wellbeing or improvement of the health condition, quality of sleep, and efficacy of the emollient, respectively. This trial revealed the efficacy of the product in improving parent QoL (85% of parents noted improvement in QoL), and its global safety was considered to be very good or good, with 80% favorable opinions in parents' declarative judgements and dermatologists' assessments. The emollient evaluated improves the course of AD and can improve the QoL of patients and their families.
Assuntos
Dermatite Atópica/tratamento farmacológico , Dermatite Atópica/psicologia , Emolientes/administração & dosagem , Saúde da Família , Ácidos Oleicos/administração & dosagem , Óleos de Plantas/administração & dosagem , Qualidade de Vida/psicologia , Administração Tópica , Corticosteroides/administração & dosagem , Adulto , Criança , Pré-Escolar , Feminino , Humanos , Lactente , Masculino , Relações Pais-Filho , Índice de Gravidade de Doença , Inquéritos e Questionários , Resultado do TratamentoRESUMO
La acrodermatitis enteropática es una rara patología de herenciaautosómica recesiva ocasionada por una deficiente absorcióndel zinc de la dieta. Se caracteriza por la tríada de alopecía,diarrea y dermatitis acral y periorificial. Se presenta una paciente de 11 meses de edad con síntomas característicos cuyo diagnóstico fue confirmado por bajos niveles plasmáticos de zinc (37,7 Ag%). Se realizó tratamiento consulfato de zinc a dosis de 5 mg/kg/día con evolución claramente favorable.(AU)
Acrodermatitis enteropathica is a rare autosomal recesive disorder, caused by impaired absorption of zinc dietary intake. It is characterized by a triad of alopecia, diarrhea and acral and periorificial dermatitis. We report an 11 month-old girl with tipical symptoms in whom the diagnosis was confirmed by decreased plasma zinc level (37,7 Ag%). The patient was given zinc sulfate 5 mg/kg/day and showed marked improvement.(AU)
Assuntos
Lactente , Paraceratose , Acrodermatite/terapia , Zinco/administração & dosagem , DifenidraminaRESUMO
La acrodermatitis enteropática es una rara patología de herenciaautosómica recesiva ocasionada por una deficiente absorcióndel zinc de la dieta. Se caracteriza por la tríada de alopecía,diarrea y dermatitis acral y periorificial. Se presenta una paciente de 11 meses de edad con síntomas característicos cuyo diagnóstico fue confirmado por bajos niveles plasmáticos de zinc (37,7 µg%). Se realizó tratamiento consulfato de zinc a dosis de 5 mg/kg/día con evolución claramente favorable.
Acrodermatitis enteropathica is a rare autosomal recesive disorder, caused by impaired absorption of zinc dietary intake. It is characterized by a triad of alopecia, diarrhea and acral and periorificial dermatitis. We report an 11 month-old girl with tipical symptoms in whom the diagnosis was confirmed by decreased plasma zinc level (37,7 µg%). The patient was given zinc sulfate 5 mg/kg/day and showed marked improvement.
Assuntos
Lactente , Acrodermatite/terapia , Zinco/administração & dosagem , Paraceratose , DifenidraminaRESUMO
La ataxia-telangiectasia (AT) es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada por ataxia cerebelosa progresiva, telangiectasias oculocutáneas, infecciones sinopulmonares recurrentes, inmunodeficiencia, e hipersensibilidad a las radiaciones ionizantes, con mayor susceptibilidad al desarrollo de tumores malignos linforreticulares. Presentamos un paciente de sexo masculino de 16 años, con diagnóstico de ataxia-telangiectasia desde los 3 años de vida, con las manifestaciones clínicas y los exámenes complementarios característicos de esta entidad. Se destaca la necesidad del seguimiento de estos pacientes por un grupo interdisciplinario debido al compromiso multisistémico de esta enfermedad.
Assuntos
Humanos , Masculino , Adolescente , Pele/patologia , Hospedeiro Imunocomprometido , Imunoglobulinas/deficiência , Infecções RespiratóriasRESUMO
Referimos los resultados de un estudio abierto controlado con crema de Ketoconazol al 2% en única aplicación diaria durante 2 a 4 semanas, realizado en 30 niños con diversas dermatomicosis. Entre los agentes productores encontramos M. canis (76.7%), T. mentagrophytes (10.0%), C. albicans (10.0%) y E. floccosum (3.3%). En 83.4% de los casos hubo curación clínica, y en 86.6% curación micológica. De los 3 casos provocados por T. mentagrophytes, dos no respondieron al tratamiento (AU)
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Dermatomicoses/tratamento farmacológico , Cetoconazol/uso terapêuticoRESUMO
Referimos los resultados de un estudio abierto controlado con crema de Ketoconazol al 2% en única aplicación diaria durante 2 a 4 semanas, realizado en 30 niños con diversas dermatomicosis. Entre los agentes productores encontramos M. canis (76.7%), T. mentagrophytes (10.0%), C. albicans (10.0%) y E. floccosum (3.3%). En 83.4% de los casos hubo curación clínica, y en 86.6% curación micológica. De los 3 casos provocados por T. mentagrophytes, dos no respondieron al tratamiento
Assuntos
Lactente , Pré-Escolar , Criança , Adolescente , Humanos , Masculino , Feminino , Dermatomicoses/tratamento farmacológico , Cetoconazol/uso terapêuticoRESUMO
La Enfermedad de Kawasaki es una vasculitis multisistémica que afecta principalmente a niños menores de 2 años de edad. Se caracteriza por fiebre prolongada (95%), exantema (92%), alteraciones de la mucosa orofaríngea (90%), cambios en las extremidades (75-90%), inyección conjuntival (88%) y adenopatía cervical (50-75%). El exantema es polimorfo en su presentación clínica, puede ser: maculoso, máculo-papuloso (morbiliforme), urticariano, símil eritema polimorfo, vésicopustuloso, escarlatiniforme o liquemoide; es característica la localización perineal. Las complicaciones más severas son las cardiovasculares, presentes en un 20-25% de los casos
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adulto , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/tratamento farmacológico , Febre , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/epidemiologia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/imunologia , Manifestações Cutâneas , Vasculite/diagnóstico , Vasculite/patologia , Recidiva , Diagnóstico Diferencial , gama-Globulinas/administração & dosagem , gama-Globulinas/uso terapêutico , PrognósticoRESUMO
Se presenta un lactante varón de 36 horas de vida, con lesiones vésico-ampollares en bandas, localizadas en miembros y tronco, con las características clínicas e histopatológicas de la Incontinentia pigmenti. No existían antecedentes familiares de la enfermedad y no se detectaron, en los dos meses de control, anomalías sistémicas (AU)
Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Transtornos da Pigmentação/patologia , Nevo Pigmentado/patologiaRESUMO
La necesidad de contar con un anestésico tópico efectivo para efectuar pequeños procedimientos quirúrgicos en los niños nos llevó a ensayar la crema EMLA en 50 pacientes de 4 meses a 12 años de edad. Los procedimientos efectuados fueron curetaje de moluscos contagiosos (21 casos), biopsias (15 casos) y extirpación de nevos melanocíticos por afeitado (14 casos). La mayor efectividad de la anestesia la observamos luego de aplicaciones de 120 minutos, aunque aun así fue necesaria la anestesia complementaria para las biopsias. No observamos efectos colaterales indeseables, y los pacientes toleraron los procedimientos sin dolor en la mayor parte de los casos (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Anestesia Local/métodos , Lidocaína/uso terapêutico , Prilocaína/uso terapêutico , Anestésicos Locais/uso terapêutico , Administração Tópica , Anestesia/métodos , Anestésicos Locais/administração & dosagemRESUMO
La necesidad de contar con un anestésico tópico efectivo para efectuar pequeños procedimientos quirúrgicos en los niños nos llevó a ensayar la crema EMLA en 50 pacientes de 4 meses a 12 años de edad. Los procedimientos efectuados fueron curetaje de moluscos contagiosos (21 casos), biopsias (15 casos) y extirpación de nevos melanocíticos por afeitado (14 casos). La mayor efectividad de la anestesia la observamos luego de aplicaciones de 120 minutos, aunque aun así fue necesaria la anestesia complementaria para las biopsias. No observamos efectos colaterales indeseables, y los pacientes toleraron los procedimientos sin dolor en la mayor parte de los casos
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Lactente , Pré-Escolar , Administração Tópica , Anestésicos Locais/uso terapêutico , Anestesia Local , Lidocaína/uso terapêutico , Prilocaína/uso terapêutico , Anestésicos Locais/administração & dosagem , AnestesiaRESUMO
La Enfermedad de Kawasaki es una vasculitis multisistémica que afecta principalmente a niños menores de 2 años de edad. Se caracteriza por fiebre prolongada (95%), exantema (92%), alteraciones de la mucosa orofaríngea (90%), cambios en las extremidades (75-90%), inyección conjuntival (88%) y adenopatía cervical (50-75%). El exantema es polimorfo en su presentación clínica, puede ser: maculoso, máculo-papuloso (morbiliforme), urticariano, símil eritema polimorfo, vésicopustuloso, escarlatiniforme o liquemoide; es característica la localización perineal. Las complicaciones más severas son las cardiovasculares, presentes en un 20-25% de los casos
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Pré-Escolar , Adulto , Febre , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/tratamento farmacológico , Diagnóstico Diferencial , gama-Globulinas/administração & dosagem , gama-Globulinas/uso terapêutico , Prognóstico , Recidiva , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/epidemiologia , Síndrome de Linfonodos Mucocutâneos/imunologia , Manifestações Cutâneas , Vasculite/diagnóstico , Vasculite/patologiaRESUMO
Se presenta un lactante varón de 36 horas de vida, con lesiones vésico-ampollares en bandas, localizadas en miembros y tronco, con las características clínicas e histopatológicas de la Incontinentia pigmenti. No existían antecedentes familiares de la enfermedad y no se detectaron, en los dos meses de control, anomalías sistémicas
Assuntos
Recém-Nascido , Humanos , Masculino , Nevo Pigmentado/patologia , Transtornos da Pigmentação/patologiaRESUMO
La granulosis rubra nasi es una rara enfermedad, de etiología desconocida. Se caracteriza por presentar eritema y sudoración persistente en nariz, acompañada por múltiples pápulas puntiformes eritematosas. Afecta a niños prepúberes y se autolimita en la pubertad. Presentamos dos casos que reúnen las características clínicas de granulosis rubra nasi observados en el Hospital de Pediatría Prof. Dr. Juan P. Garrahan, en el lapso comprendido entre los años 1992-2002 (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Criança , Nariz/patologia , Hiperidrose/etiologia , Hiperidrose/diagnóstico , Eritema/diagnóstico , Eritema/etiologia , Dermatopatias/diagnósticoRESUMO
El lupus eritematoso neonatal es un síndrome muy poco frecuente caracterizado por alteraciones cutáneas semejantes al lupus subagudo o discoide, acompañado frecuentemente por alteraciones cardíacas, en especial trastornos de la conducción, y alteraciones sistémicas. Se debe al pasaje pasivo transplacentario de anticuerpos antiRo y antiLa de la madre, quien padece o padecerá enfermedades relacionadas como lupus eritematoso sistémico, síndrome de Sjogren u otras enfermedades reumáticas. Presentamos el primer caso argentino conocido, en un lactante varón cuya madre y abuela materna padecían lupus eritematoso sistémico. Sus manifestaciones cutáneas, conformadas por máculo-pápulas eritematosas figuradas de cara y miembros y petequias en tronco, fueron desvaneciéndose con el correr de los meses. El niño se encontraba libre de lesiones cutáneas a los 6 meses de vida. La microscopía óptica y la inmunofluorescencia directa confirmaron el diagnóstico, siendo negativos los estudios de anticuerpos circulantes antiRo, antiLa, antiADN y antiRNP y positivo débil el FAN (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Gravidez , Recém-Nascido , Lactente , Lúpus Eritematoso Cutâneo/diagnóstico , Complicações na Gravidez , Lúpus Eritematoso Sistêmico/imunologia , Lúpus Eritematoso Sistêmico/classificação , Lúpus Eritematoso Sistêmico/fisiopatologia , /complicações , Prognóstico , Lúpus Eritematoso Cutâneo/fisiopatologia , Lúpus Eritematoso Cutâneo/patologiaRESUMO
Se presenta un caso de nevo organoide (nevo sebáceo de Jadassohn) localizado en la frente de un niño de 13 años con desarrollo posterior de un carcinoma basocelular sobre el mismo. Se realiza esta presentación pues confirma la transformación maligna del nevo organoide aún en etapas tempranas de la vida y reafirma la necesidad de su extirpación quirúrgica (AU)
Assuntos
Humanos , Masculino , Criança , Carcinoma Basocelular/complicações , Nevo/diagnóstico , Carcinoma Basocelular/cirurgia , Nevo/complicações , Nevo/cirurgia , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/patologia , Neoplasias das Glândulas Sebáceas/cirurgiaRESUMO
La eritroqueratodermia simétrica progresiva (Gottron) es una dermatosis infrecuente, autosómica dominante. Se caracteriza por placas eritematosas e hipertqueratósicas de aspecto psoriasiforme, simétricas, que afectan extremidades y nalgas, con un carácter fijo muy típico. No afecta la vida de los pacientes, quienes incluso pueden experimentar la regresión espontánea. Presentamos una niña de cinco años con eritroqueratodermia simétrica progresiva a partir de los 20 días de vida. Las lesiones eritematoescamosas afectan cara, miembros, glúteos, axilas, manos y pies. Se asocia distrofia ungueal y descamación del cuero cabelludo. La respuesta al tratamiento con etretinato ha sido inicialmente favorable (AU)