Detalhe da pesquisa
1.
A concerted neuron-astrocyte program declines in ageing and schizophrenia.
Nature
; 627(8004): 604-611, 2024 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38448582
2.
Rare coding variants in ten genes confer substantial risk for schizophrenia.
Nature
; 604(7906): 509-516, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35396579
3.
Monogenic and polygenic inheritance become instruments for clonal selection.
Nature
; 584(7819): 136-141, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32581363
4.
Serum biomarkers are altered in UK Biobank participants with mosaic chromosomal alterations.
Hum Mol Genet
; 32(22): 3146-3152, 2023 11 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37565819
5.
BCFtools/liftover: an accurate and comprehensive tool to convert genetic variants across genome assemblies.
Bioinformatics
; 40(2)2024 01 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38261650
6.
Genetic predisposition to mosaic Y chromosome loss in blood.
Nature
; 575(7784): 652-657, 2019 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31748747
7.
A Phenome-Wide Association Study of genes associated with COVID-19 severity reveals shared genetics with complex diseases in the Million Veteran Program.
PLoS Genet
; 18(4): e1010113, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35482673
8.
An extra X chromosome among adult women in the Million Veteran Program: A more benign perspective of trisomy X.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; : e32083, 2024 Mar 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38441278
9.
A Neanderthal haplotype introgressed into the human genome confers protection against membranous nephropathy.
Kidney Int
; 105(4): 791-798, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38367960
10.
The genomic landscape across 474 surgically accessible epileptogenic human brain lesions.
Brain
; 146(4): 1342-1356, 2023 04 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36226386
11.
Insights into clonal haematopoiesis from 8,342 mosaic chromosomal alterations.
Nature
; 559(7714): 350-355, 2018 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29995854
12.
Chromosomal instability drives metastasis through a cytosolic DNA response.
Nature
; 553(7689): 467-472, 2018 01 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29342134
13.
Analysing an allelic series of rare missense variants of CACNA1I in a Swedish schizophrenia cohort.
Brain
; 145(5): 1839-1853, 2022 06 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34919654
14.
Author Correction: Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4.
Nature
; 601(7892): E4-E5, 2022 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34912127
15.
Human pluripotent stem cells recurrently acquire and expand dominant negative P53 mutations.
Nature
; 545(7653): 229-233, 2017 05 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28445466
16.
Investigating rare pathogenic/likely pathogenic exonic variation in bipolar disorder.
Mol Psychiatry
; 26(9): 5239-5250, 2021 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33483695
17.
Schizophrenia risk from complex variation of complement component 4.
Nature
; 530(7589): 177-83, 2016 Feb 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26814963
18.
Haplotype Sharing Provides Insights into Fine-Scale Population History and Disease in Finland.
Am J Hum Genet
; 102(5): 760-775, 2018 05 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29706349
19.
The Genetic Landscape of Diamond-Blackfan Anemia.
Am J Hum Genet
; 103(6): 930-947, 2018 12 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30503522
20.
Contributions of common genetic variants to risk of schizophrenia among individuals of African and Latino ancestry.
Mol Psychiatry
; 25(10): 2455-2467, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31591465