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1.
Brain Dev ; 24(8): 784-6, 2002 Dec.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-12453604

RESUMO

Childhood epileptic syndrome characterized by early onset gelastic seizures, hypothalamic hamartoma and precocious puberty is well recognized though rare. We report association of agenesis of corpus callosum, Dandy-Walker complex and heterotopic gray matter with this childhood epileptic syndrome which is hitherto an unreported association. The child showed a satisfactory response to gonadotropin releasing hormone agonist.


Assuntos
Córtex Cerebral/anormalidades , Epilepsias Parciais/etiologia , Hamartoma/complicações , Neoplasias Hipotalâmicas/complicações , Malformações do Sistema Nervoso/complicações , Puberdade Precoce/etiologia , Agenesia do Corpo Caloso , Córtex Cerebral/patologia , Córtex Cerebral/fisiopatologia , Corpo Caloso/patologia , Corpo Caloso/fisiopatologia , Síndrome de Dandy-Walker/etiologia , Síndrome de Dandy-Walker/patologia , Síndrome de Dandy-Walker/fisiopatologia , Epilepsias Parciais/patologia , Epilepsias Parciais/fisiopatologia , Hormônio Liberador de Gonadotropina/antagonistas & inibidores , Hormônio Liberador de Gonadotropina/metabolismo , Hamartoma/patologia , Hamartoma/fisiopatologia , Humanos , Neoplasias Hipotalâmicas/patologia , Neoplasias Hipotalâmicas/fisiopatologia , Lactente , Luteolíticos/uso terapêutico , Imageamento por Ressonância Magnética , Masculino , Malformações do Sistema Nervoso/patologia , Malformações do Sistema Nervoso/fisiopatologia , Puberdade Precoce/patologia , Puberdade Precoce/fisiopatologia , Resultado do Tratamento , Pamoato de Triptorrelina/uso terapêutico
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