Detalhe da pesquisa
1.
Prenatal vs postnatal diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome: cardiac and noncardiac outcomes through 1 year of age.
Am J Obstet Gynecol
; 230(3): 368.e1-368.e12, 2024 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37717890
2.
Turner syndrome-omphalocele association: Incidence, karyotype, phenotype and fetal outcome.
Prenat Diagn
; 43(2): 183-191, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36600414
3.
Multicenter clinical experience with non-invasive cell-free DNA screening for monosomy X and related X-chromosome variants.
Prenat Diagn
; 43(2): 192-206, 2023 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36726284
4.
Thymus Growth and Fetal Immune Responses in Diabetic Pregnancies.
Horm Metab Res
; 49(11): 892-898, 2017 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29136677
5.
The Incidence of Chromosomal Aberrations in Prenatally Diagnosed Isolated Agenesis of the Corpus Callosum.
Ultraschall Med
; 38(6): 626-632, 2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28946151
6.
Serological and virological analysis of maternal and fetal blood samples in prenatal human parvovirus b19 infection.
J Infect Dis
; 205(5): 782-8, 2012 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22275404
7.
Maternal Risk Factors and Their Effect on Outcome and Procedure-Related Complications in Cordocentesis: A Multicenter Retrospective Study.
J Clin Med
; 12(21)2023 Oct 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37959306
8.
Is Fetal Hydrops in Turner Syndrome a Risk Factor for the Development of Maternal Mirror Syndrome?
J Clin Med
; 11(15)2022 Aug 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35956203
9.
Diagnosis and management of heterokaryotypic monochorionic twins.
Am J Med Genet A
; 140(3): 272-5, 2006 Feb 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16411235