Detalhe da pesquisa
1.
Integrated care model for patients with functional somatic symptom disorder - a co-produced stakeholder exploration with recommendations for best practice.
BMC Health Serv Res
; 24(1): 698, 2024 Jun 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38831287
2.
The 2023 report of the Lancet Countdown on health and climate change: the imperative for a health-centred response in a world facing irreversible harms.
Lancet
; 402(10419): 2346-2394, 2023 12 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37977174
3.
The 2022 report of the Lancet Countdown on health and climate change: health at the mercy of fossil fuels.
Lancet
; 400(10363): 1619-1654, 2022 11 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36306815
4.
Comparison of the Proteome of Adult and Cord Erythroid Cells, and Changes in the Proteome Following Reticulocyte Maturation.
Mol Cell Proteomics
; 15(6): 1938-46, 2016 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27006477
5.
Mutations in EKLF/KLF1 form the molecular basis of the rare blood group In(Lu) phenotype.
Blood
; 112(5): 2081-8, 2008 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18487511
6.
Achievements and needs for the climate change scenario framework.
Nat Clim Chang
; 10(12): 1074-1084, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33262808
7.
Disruption of the tumour-associated EMP3 enhances erythroid proliferation and causes the MAM-negative phenotype.
Nat Commun
; 11(1): 3569, 2020 07 16.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32678083
8.
Can goal-setting for patients with multimorbidity improve outcomes in primary care? Cluster randomised feasibility trial.
BMJ Open
; 9(6): e025332, 2019 06 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31164362
9.
New mutations in C1GALT1C1 in individuals with Tn positive phenotype.
Br J Haematol
; 142(4): 657-67, 2008 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18537974
10.
Novel GYP(A-B-A) hybrid gene in a DANE+ person who made an antibody to a high-prevalence MNS antigen.
Transfusion
; 48(12): 2618-23, 2008 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18764826
11.
Different inactivating mutations in the LU genes of three individuals with the Lutheran-null phenotype.
Transfusion
; 47(3): 492-8, 2007 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17319831
12.
A KEL gene encoding serine at position 193 of the Kell glycoprotein results in expression of KEL1 antigen.
Transfusion
; 46(11): 1879-85, 2006 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17076841
13.
Molecular basis of the JAHK (RH53) antigen.
Transfusion
; 45(8): 1314-8, 2005 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16078918
14.
Molecular bases of the antigens of the Lutheran blood group system.
Transfusion
; 43(12): 1729-37, 2003 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14641871
15.
McLeod syndrome resulting from a novel XK mutation.
Br J Haematol
; 122(4): 682-5, 2003 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12899725
16.
CD151, the first member of the tetraspanin (TM4) superfamily detected on erythrocytes, is essential for the correct assembly of human basement membranes in kidney and skin.
Blood
; 104(8): 2217-23, 2004 Oct 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15265795
17.
Altered expression and allelic association of the hypervariable membrane mucin MUC1 in Helicobacter pylori gastritis.
Gastroenterology
; 123(1): 41-9, 2002 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12105832
18.
Causes of fetal anemia in hemolytic disease due to anti-K.
Transfusion
; 43(1): 115-6, 2003 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12519439
19.
Expresión de antígenos de superficie de eritrocitos durante la eritropoyesis / Expression fo red cell surface antigens during eritropoiesis
Rev. argent. transfus
; 27(4): 383-390, 2001. tab, graf
Artigo
em Espanhol
| LILACS | ID: lil-316252
20.
Expresión de antígenos de superficie de eritrocitos durante la eritropoyesis / Expression fo red cell surface antigens during eritropoiesis
Rev. argent. transfus
; 27(4): 383-390, oct.-dic. 2001. tab, graf
Artigo
em Espanhol
| BINACIS | ID: bin-7868