Detalhe da pesquisa
1.
The Diagnostic Yield of Chromosomal Microarray Analysis in Third-Trimester Fetal Abnormalities.
Am J Perinatol
; 2024 Apr 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38688298
2.
Proximal 1q21 duplication: A syndrome or a susceptibility locus?
Am J Med Genet A
; 191(10): 2551-2557, 2023 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37357910
3.
Residual risk for clinically significant copy number variants in low-risk pregnancies, following exclusion of noninvasive prenatal screening-detectable findings.
Am J Obstet Gynecol
; 226(4): 562.e1-562.e8, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34762861
4.
Prevalence of high-penetrant copy number variants in 7734 low-risk pregnancies.
Am J Obstet Gynecol MFM
; 5(12): 101201, 2023 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37871696
5.
Chromosomal Microarray Analysis Compared With Noninvasive Prenatal Testing in Pregnancies With Abnormal Maternal Serum Screening.
Obstet Gynecol
; 139(5): 877-887, 2022 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35576346