Detalhe da pesquisa
1.
An integrated functional genomics approach identifies the regulatory network directed by brachyury (T) in chordoma.
J Pathol
; 228(3): 274-85, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22847733
2.
Sensitivity of MDM2 amplification and unexpected multiple faint alphoid 12 (alpha 12 satellite sequences) signals in atypical lipomatous tumor.
Mod Pathol
; 25(10): 1384-96, 2012 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22699518
3.
IDH1 and IDH2 mutations are frequent events in central chondrosarcoma and central and periosteal chondromas but not in other mesenchymal tumours.
J Pathol
; 224(3): 334-43, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21598255
4.
Role of the transcription factor T (brachyury) in the pathogenesis of sporadic chordoma: a genetic and functional-based study.
J Pathol
; 223(3): 327-35, 2011 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21171078
5.
The role of epidermal growth factor receptor in chordoma pathogenesis: a potential therapeutic target.
J Pathol
; 223(3): 336-46, 2011 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21171079
6.
Primary myxoid liposarcoma of the ovary in an adolescent girl: a case report.
Int J Gynecol Pathol
; 29(3): 256-9, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20407326
7.
Assessment of MUC4 expression in primary bone tumours.
Histopathology
; 63(1): 142-3, 2013 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23668430
8.
Frequency of Mouse Double Minute 2 (MDM2) and Mouse Double Minute 4 (MDM4) amplification in parosteal and conventional osteosarcoma subtypes.
Histopathology
; 60(2): 357-9, 2012 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22074548
9.
A Genome-Wide Scan Identifies Variants in NFIB Associated with Metastasis in Patients with Osteosarcoma.
Cancer Discov
; 5(9): 920-31, 2015 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26084801
10.
Recurrent PTPRB and PLCG1 mutations in angiosarcoma.
Nat Genet
; 46(4): 376-379, 2014 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24633157
11.
Meta-analysis of IDH-mutant cancers identifies EBF1 as an interaction partner for TET2.
Nat Commun
; 4: 2166, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23863747
12.
Distinct H3F3A and H3F3B driver mutations define chondroblastoma and giant cell tumor of bone.
Nat Genet
; 45(12): 1479-82, 2013 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24162739
13.
The 100 000 Genomes Project: bringing whole genome sequencing to the NHS.
BMJ
; 361: k1687, 2018 04 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29691228
14.
Frequent mutation of the major cartilage collagen gene COL2A1 in chondrosarcoma.
Nat Genet
; 45(8): 923-6, 2013 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23770606
15.
Genome-wide association study identifies two susceptibility loci for osteosarcoma.
Nat Genet
; 45(7): 799-803, 2013 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23727862
16.
A common single-nucleotide variant in T is strongly associated with chordoma.
Nat Genet
; 44(11): 1185-7, 2012 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23064415
17.
Ollier disease and Maffucci syndrome are caused by somatic mosaic mutations of IDH1 and IDH2.
Nat Genet
; 43(12): 1262-5, 2011 Nov 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22057236