Detalhe da pesquisa
1.
Genetic analysis of CHARGE syndrome identifies overlapping molecular biology.
Genet Med
; 20(9): 1022-1029, 2018 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29300383
2.
Genetic counseling in CHARGE syndrome: Diagnostic evaluation through follow up.
Am J Med Genet C Semin Med Genet
; 175(4): 407-416, 2017 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29088501
3.
12th International CHARGE syndrome conference proceedings.
Am J Med Genet A
; 170A(4): 856-69, 2016 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26754144
4.
Exclusion of PITX2 mutations as a major cause of CHARGE association.
Am J Med Genet
; 111(1): 27-30, 2002 Jul 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12124729
5.
Understanding obstructive sleep apnea in children with CHARGE syndrome.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 76(7): 947-53, 2012 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22542139
6.
Spectrum of CHD7 mutations in 110 individuals with CHARGE syndrome and genotype-phenotype correlation.
Am J Hum Genet
; 78(2): 303-14, 2006 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16400610
7.
Behavior in CHARGE syndrome: introduction to the special topic.
Am J Med Genet A
; 133A(3): 228-31, 2005 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15637707
8.
Toward a genetic etiology of CHARGE syndrome: I. A systematic scan for submicroscopic deletions.
Am J Med Genet A
; 118A(3): 260-6, 2003 Apr 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12673657