RESUMO
Kaiso is a dual-specificity POZ-ZF transcription factor that regulates gene expression by binding to sequence-specific Kaiso binding sites (KBS) or methyl-CpG dinucleotide pairs. Kaiso was first identified as a binding partner for the epithelial cell adhesion regulator p120(ctn). The p120(ctn)/Kaiso interaction is reminiscent of the beta-catenin/TCF interaction and several studies have suggested that Kaiso is a negative regulator of the Wnt/beta-catenin TCF signaling pathway. To gain further insight into Kaiso's function, we performed a yeast two-hybrid screen using the Kaiso POZ domain as bait. This screen identified the POZ-ZF protein, Znf131, as a Kaiso-specific binding partner. GST pull-down assays confirmed that the interaction is mediated via the POZ domain of each protein, and co-immunoprecipitation experiments further supported an in vivo Kaiso-Znf131 interaction. Using a Cyclic Amplification and Selection of Targets (CAST) approach, we identified the 12-base pair DNA palindrome sequence GTCGCR-(X)(n)-YGCGAC as a potential Znf131 binding element (ZBE). In vitro studies using electrophoretic mobility shift assay (EMSA) demonstrated that Znf131 binds the ZBE via its zinc finger domain. Znf131 DNA-binding specificity was confirmed using competition assays and ZBE mutational analyses. An artificial promoter-reporter construct containing four tandem copies of the ZBE was constructed and used to assess Znf131 transcriptional properties. We observed dose-dependent transcriptional activation of this artificial promoter-reporter by Znf131 in both epithelial and fibroblast cells, suggesting that Znf131 is a transcriptional activator. Kaiso overexpression significantly decreased the Znf131-mediated transcriptional activation, and interestingly, co-expression of the Kaiso-specific interaction partner p120(ctn) relieved Kaiso's inhibition of Znf131-mediated transcriptional activation. These findings indicate that Znf131 is a transcriptional activator, a less common function of POZ-ZF proteins, that is negatively regulated by its heterodimerization partner Kaiso.
Assuntos
Proteínas de Ligação a DNA/metabolismo , Fatores de Transcrição/metabolismo , Animais , Sequência de Bases , Neoplasias da Mama/genética , Neoplasias da Mama/metabolismo , Linhagem Celular , Fatores de Ligação ao Core , DNA/genética , DNA/metabolismo , Primers do DNA/genética , Proteínas de Ligação a DNA/química , Proteínas de Ligação a DNA/genética , Feminino , Humanos , Técnicas In Vitro , Camundongos , Dados de Sequência Molecular , Neoplasias Ovarianas/genética , Neoplasias Ovarianas/metabolismo , Domínios e Motivos de Interação entre Proteínas , Proteínas Recombinantes de Fusão/química , Proteínas Recombinantes de Fusão/genética , Proteínas Recombinantes de Fusão/metabolismo , Transativadores/química , Transativadores/genética , Transativadores/metabolismo , Fatores de Transcrição/química , Fatores de Transcrição/genética , Ativação Transcricional , Técnicas do Sistema de Duplo-HíbridoRESUMO
Se analizan 100 casos consecutivos de pacientes portadoras de aborto retenido sometidas a manejo expectante. El promedio de edad de las pacientes es de 29,1 años, el 81 por ciento es multípara y en el 65 por ciento de los casos no estaban usando métodos anticonceptivos en el último año. El valor promedio de hematrocito no varía durante el seguimiento. Los casos se resuelven en un promedio de 12,8 días. Un 42 por ciento de los casos evolucionan como aborto completo y no requieren de instrumentación. Un 43 por ciento de los casos requiere de legrado pero sólo un 7 por ciento precisa de dilatación. El 16 por ciento de los casos presenta algún tipo de complicación pero sólo el 1 por ciento es de gravedad, no atribuible al manejo expectante. Se concluye que el manejo conservador en los casos de aborto retenido representa una buena alternativa al enfoque clásico de dilatación y legrado en pacientes seleccionadas en las cuales se puede lograr un adecuado seguimiento y control posterior
Assuntos
Humanos , Feminino , Adolescente , Adulto , Aborto Retido/cirurgia , Aborto Retido/complicações , Aborto Retido/diagnóstico , Manutenção da Gravidez , Dilatação e Curetagem , Seguimentos , Metrorragia , Perfuração UterinaRESUMO
Se inducen 41 pacientes gestantes, con fetos muertos entre la 24 y 40 semanas de embarazo, mediante la administración extraamniótica de soluciones salinas isotónicas. El éxito fue de 90 por ciento de partos vaginales. Las complicaciones fueron 9,7 por ciento