Detalhe da pesquisa
1.
Expanding SPTAN1 monoallelic variant associated disorders: From epileptic encephalopathy to pure spastic paraplegia and ataxia.
Genet Med
; 25(1): 76-89, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36331550
2.
FOXG1 syndrome: genotype-phenotype association in 83 patients with FOXG1 variants.
Genet Med
; 20(1): 98-108, 2018 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28661489
3.
Structural brain anomalies in patients with FOXG1 syndrome and in Foxg1+/- mice.
Ann Clin Transl Neurol
; 6(4): 655-668, 2019 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31019990
4.
Antiepileptic drugs and bone metabolism in children: data from 128 patients.
J Child Neurol
; 28(2): 176-83, 2013 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22550090