Detalhe da pesquisa
1.
Cochlear labyrinth volume in Krapina Neandertals.
J Hum Evol
; 90: 176-82, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26603101
2.
Brief communication: Investigation of the semicircular canal variation in the Krapina Neandertals.
Am J Phys Anthropol
; 154(2): 302-6, 2014 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24610299
3.
Postnatal brain and skull growth in an Apert syndrome mouse model.
Am J Med Genet A
; 161A(4): 745-57, 2013 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23495236
4.
Distinct disease mutations in DNMT3A result in a spectrum of behavioral, epigenetic, and transcriptional deficits.
bioRxiv
; 2023 Feb 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36909558
5.
Distinct disease mutations in DNMT3A result in a spectrum of behavioral, epigenetic, and transcriptional deficits.
Cell Rep
; 42(11): 113411, 2023 11 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37952155
6.
Intracranial volume and whole brain volume in infants with unicoronal craniosynostosis.
Cleft Palate Craniofac J
; 48(4): 394-8, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20815706
7.
Beyond the closed suture in apert syndrome mouse models: evidence of primary effects of FGFR2 signaling on facial shape at birth.
Dev Dyn
; 239(11): 3058-71, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20842696
8.
Brain phenotypes in two FGFR2 mouse models for Apert syndrome.
Dev Dyn
; 239(3): 987-97, 2010 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20077479
9.
Functional and epigenetic phenotypes of humans and mice with DNMT3A Overgrowth Syndrome.
Nat Commun
; 12(1): 4549, 2021 07 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34315901
10.
Activation of p38 MAPK pathway in the skull abnormalities of Apert syndrome Fgfr2(+P253R) mice.
BMC Dev Biol
; 10: 22, 2010 Feb 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20175913
11.
DNMT3A Haploinsufficiency Results in Behavioral Deficits and Global Epigenomic Dysregulation Shared across Neurodevelopmental Disorders.
Cell Rep
; 33(8): 108416, 2020 11 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33238114
12.
Complex contributions of Ets2 to craniofacial and thymus phenotypes of trisomic "Down syndrome" mice.
Am J Med Genet A
; 149A(10): 2158-65, 2009 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19764029
13.
Universal red blood cells--enzymatic conversion of blood group A and B antigens.
Transfus Clin Biol
; 11(1): 33-9, 2004 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14980547
14.
Ontogenetic change in temporal bone pneumatization in humans.
Anat Rec (Hoboken)
; 294(7): 1103-15, 2011 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21618436
15.
A quantitative method for the evaluation of three-dimensional structure of temporal bone pneumatization.
J Hum Evol
; 55(4): 682-90, 2008 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18715622
16.
Effects of aneuploidy on skull growth in a mouse model of Down syndrome.
J Anat
; 210(4): 394-405, 2007 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17428201
17.
Abnormalities in cartilage and bone development in the Apert syndrome FGFR2(+/S252W) mouse.
Development
; 132(15): 3537-48, 2005 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15975938