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J Clin Invest ; 116(10): 2817-26, 2006 Oct.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-17016562

RESUMO

T cell activation by APCs is positively and negatively regulated by members of the B7 family. We have identified a previously unknown function for B7 family-related protein V-set and Ig domain-containing 4 (VSIG4). In vitro experiments using VSIG4-Ig fusion molecules showed that VSIG4 is a strong negative regulator of murine and human T cell proliferation and IL-2 production. Administration to mice of soluble VSIG4-Ig fusion molecules reduced the induction of T cell responses in vivo and inhibited the production of Th cell-dependent IgG responses. Unlike that of B7 family members, surface expression of VSIG4 was restricted to resting tissue macrophages and absent upon activation by LPS or in autoimmune inflammatory foci. The specific expression of VSIG4 on resting macrophages in tissue suggests that this inhibitory ligand may be important for the maintenance of T cell unresponsiveness in healthy tissues.


Assuntos
Imunoglobulinas/fisiologia , Ativação Linfocitária/imunologia , Receptores de Complemento/fisiologia , Linfócitos T/imunologia , Sequência de Aminoácidos , Animais , Doenças Autoimunes/induzido quimicamente , Doenças Autoimunes/imunologia , Doenças Autoimunes/metabolismo , Antígeno B7-1/farmacologia , Antígeno B7-H1 , Linhagem Celular , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Feminino , Expressão Gênica/efeitos dos fármacos , Expressão Gênica/imunologia , Humanos , Imunoglobulinas/genética , Imunoglobulinas/farmacologia , Interferon gama/metabolismo , Interleucina-2/metabolismo , Interleucina-2/farmacologia , Lipopolissacarídeos/farmacologia , Fígado/citologia , Fígado/metabolismo , Ativação Linfocitária/efeitos dos fármacos , Macrófagos/efeitos dos fármacos , Macrófagos/metabolismo , Glicoproteínas de Membrana/farmacologia , Camundongos , Camundongos Endogâmicos BALB C , Camundongos Endogâmicos C57BL , Dados de Sequência Molecular , Miocardite/induzido quimicamente , Miocardite/imunologia , Miocardite/metabolismo , Peptídeos/farmacologia , Proteína 2 Ligante de Morte Celular Programada 1 , Receptores de Complemento/genética , Receptores de Complemento/metabolismo , Homologia de Sequência de Aminoácidos , Linfócitos T/efeitos dos fármacos , Linfócitos T/metabolismo , Tioglicolatos/farmacologia
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