Detalhe da pesquisa
1.
NGLY1 mutations cause protein aggregation in human neurons.
Cell Rep
; 42(12): 113466, 2023 12 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38039131
2.
Patient-derived gene and protein expression signatures of NGLY1 deficiency.
J Biochem
; 171(2): 187-199, 2022 Feb 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34878535