Detalhe da pesquisa
1.
Baseline and innate immune response characterization of a Zfp30 knockout mouse strain.
Mamm Genome
; 31(7-8): 205-214, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32860515
2.
Rare variants in tenascin genes in a cohort of children with primary vesicoureteric reflux.
Pediatr Nephrol
; 31(2): 247-53, 2016 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26408188
3.
A novel missense mutation of Wilms' Tumor 1 causes autosomal dominant FSGS.
J Am Soc Nephrol
; 26(4): 831-43, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25145932
4.
HLA-DQA1 and PLCG2 Are Candidate Risk Loci for Childhood-Onset Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome.
J Am Soc Nephrol
; 26(7): 1701-10, 2015 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25349203
5.
Mutations in the gene that encodes the F-actin binding protein anillin cause FSGS.
J Am Soc Nephrol
; 25(9): 1991-2002, 2014 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24676636
6.
Phosphodiesterase 5 inhibition ameliorates angiontensin II-induced podocyte dysmotility via the protein kinase G-mediated downregulation of TRPC6 activity.
Am J Physiol Renal Physiol
; 306(12): F1442-50, 2014 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24740790
7.
Rare hereditary COL4A3/COL4A4 variants may be mistaken for familial focal segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
; 86(6): 1253-9, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25229338
8.
TNXB mutations can cause vesicoureteral reflux.
J Am Soc Nephrol
; 24(8): 1313-22, 2013 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23620400
9.
Inverted formin 2 mutations with variable expression in patients with sporadic and hereditary focal and segmental glomerulosclerosis.
Kidney Int
; 81(1): 94-9, 2012 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21866090
10.
TRPC6 enhances angiotensin II-induced albuminuria.
J Am Soc Nephrol
; 22(3): 526-35, 2011 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21258036
11.
A new locus for familial FSGS on chromosome 2p.
J Am Soc Nephrol
; 21(8): 1390-7, 2010 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20616172