Detalhe da pesquisa
1.
Erythema nodosum leprosum post-COVID-19 vaccination: endemic while pandemic.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 36(7): e505-e506, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35224779
2.
Preservatives in cosmetics in the Israeli market conform well to the EU legislation.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 29(4): 761-6, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25175339
3.
Noninvasive in vivo confocal laser scanning microscopy is effective in differentiating allergic from nonallergic equivocal patch test reactions.
Lasers Med Sci
; 30(3): 1081-7, 2015 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25604734
4.
A novel monilethrix mutation in coil 2A of KRT86 causing autosomal dominant monilethrix with incomplete penetrance.
Br J Dermatol
; 166 Suppl 2: 20-6, 2012 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22670615
5.
Pyoderma gangrenosum along superficial vein thrombosis during pregnancy.
Clin Exp Dermatol
; 41(1): 112-3, 2016 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26435157
6.
Squamous cell carcinoma in situ in association with HPV 11 in Netherton's syndrome patient: a case report.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 30(12): e232-e234, 2016 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26835598
7.
A homoallelic FECH mutation in a patient with both erythropoietic protoporphyria and palmar keratoderma.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 24(11): 1349-53, 2010 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20337824
8.
CYLD mutations in familial skin appendage tumours.
J Med Genet
; 45(5): 298-302, 2008 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18234730
9.
Mutations in two genes on chromosome 13 resulting in a complex hair and skin phenotype due to two rare genodermatoses: KLICK and autosomal recessive woolly hair/hypotrichosis simplex.
Br J Dermatol
; 164(5): 1113-6, 2011 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21275938
10.
Identification of a locus for type I punctate palmoplantar keratoderma on chromosome 15q22-q24.
J Med Genet
; 40(12): 872-8, 2003 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-14684683
11.
A novel deletion mutation in P2RY5/LPA(6) gene cause autosomal recessive woolly hair with hypotrichosis.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 24(7): 858-9, 2010 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20015179
12.
Kerion celsi of the vulva: an unusual location.
J Mycol Med
; 24(4): 359-60, 2014 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25459677
13.
Monilethrix: a keratin hHb6 mutation is co-dominant with variable expression.
Exp Dermatol
; 7(5): 268-72, 1998 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9832314
14.
South American cutaneous leishmaniasis: report of ten cases in Israeli travelers.
J Eur Acad Dermatol Venereol
; 11(1): 32-6, 1998 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9731963
15.
Monilethrix: mutational hotspot in the helix termination motif of the human hair basic keratin 6.
Hum Hered
; 50(5): 325-30, 2000.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-10878479
16.
Investigation of the threshold for allergic reactivity to chromium.
Contact Dermatitis
; 44(2): 70-4, 2001 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11205406
17.
Identification of mutations in the COL7A1 gene in a proband with mild recessive dystrophic epidermolysis bullosa and aortic insufficiency.
Clin Exp Dermatol
; 28(1): 80-4, 2003 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12558638