Detalhe da pesquisa
1.
Discovery of quinazoline HPK1 inhibitors with high cellular potency.
Bioorg Med Chem
; 92: 117423, 2023 09 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37531921
2.
Discovery of 4-aminopyrimidine analogs as highly potent dual P70S6K/Akt inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 50: 128352, 2021 10 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34481987
3.
Small molecules-Giant leaps for immuno-oncology.
Prog Med Chem
; 59: 1-62, 2020.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32362326
4.
Small Molecules Drive Big Improvements in Immuno-Oncology Therapies.
Angew Chem Int Ed Engl
; 57(16): 4412-4428, 2018 04 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28971564
5.
Recent progress towards clinically relevant ATP-competitive Akt inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 27(13): 2838-2848, 2017 07 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28506751
6.
Corrigendum to "Discovery of 4-aminopyrimidine analogs as highly potent dual P70S6K/Akt inhibitors" [Bioorgan. Med. Chem. Lett. 50 (2021) 128352].
Bioorg Med Chem Lett
; 67: 128758, 2022 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35484006
7.
SAR and evaluation of novel 5H-benzo[c][1,8]naphthyridin-6-one analogs as Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(10): 3081-7, 2013 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23570792
8.
Selective Wee1 Inhibitors Led to Antitumor Activity In Vitro and Correlated with Myelosuppression.
ACS Med Chem Lett
; 14(5): 566-576, 2023 May 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37197456
9.
The expanding role for small molecules in immuno-oncology.
Nat Rev Drug Discov
; 21(11): 821-840, 2022 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35982333
10.
Identification of Clinical Candidate M2698, a Dual p70S6K and Akt Inhibitor, for Treatment of PAM Pathway-Altered Cancers.
J Med Chem
; 64(19): 14603-14619, 2021 10 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34596404
11.
Discovery of Evobrutinib: An Oral, Potent, and Highly Selective, Covalent Bruton's Tyrosine Kinase (BTK) Inhibitor for the Treatment of Immunological Diseases.
J Med Chem
; 62(17): 7643-7655, 2019 09 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31368705
12.
Rules were made to be broken.
Nat Rev Chem
; 7(1): 3-4, 2023 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37117823
13.
M2698 is a potent dual-inhibitor of p70S6K and Akt that affects tumor growth in mouse models of cancer and crosses the blood-brain barrier.
Am J Cancer Res
; 6(4): 806-18, 2016.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27186432
14.
Protein prosthesis: ß-peptides as reverse-turn surrogates.
Protein Sci
; 22(3): 274-9, 2013 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23238807
15.
The design and synthesis of a tricyclic single-nitrogen scaffold that serves as a 5-HT2C receptor agonist.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(15): 4130-4, 2006 Aug 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16750364
16.
The identification of pyrimidine-diazabicyclo[3.3.0]octane derivatives as 5-HT2C receptor agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(11): 2891-4, 2006 Jun 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16546379
17.
Synthesis of 2,2-disubstituted pyrrolidine-4-carboxylic acid derivatives and their incorporation into beta-peptide oligomers.
J Org Chem
; 70(9): 3353-62, 2005 Apr 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15844969
18.
The identification and optimization of a N-hydroxy urea series of flap endonuclease 1 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(2): 277-81, 2005 Jan 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15603939
19.
Design of non-cysteine-containing antimicrobial beta-hairpins: structure-activity relationship studies with linear protegrin-1 analogues.
Biochemistry
; 41(42): 12835-42, 2002 Oct 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12379126
20.
Protein prosthesis: a semisynthetic enzyme with a beta-peptide reverse turn.
J Am Chem Soc
; 124(29): 8522-3, 2002 Jul 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12121081