Detalhe da pesquisa
1.
Limited Predictability of Amino Acid Substitutions in Seasonal Influenza Viruses.
Mol Biol Evol
; 38(7): 2767-2777, 2021 06 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33749787
2.
Emergence of a Homo sapiens-specific gene family and chromosome 16p11.2 CNV susceptibility.
Nature
; 536(7615): 205-9, 2016 08 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27487209
3.
Resolving the complexity of the human genome using single-molecule sequencing.
Nature
; 517(7536): 608-11, 2015 Jan 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25383537
4.
An integrated map of structural variation in 2,504 human genomes.
Nature
; 526(7571): 75-81, 2015 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26432246
5.
Deep mutational scanning of hemagglutinin helps predict evolutionary fates of human H3N2 influenza variants.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(35): E8276-E8285, 2018 08 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30104379
6.
Recurrent structural variation, clustered sites of selection, and disease risk for the complement factor H (CFH) gene family.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 115(19): E4433-E4442, 2018 05 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29686068
7.
Discovery and genotyping of structural variation from long-read haploid genome sequence data.
Genome Res
; 27(5): 677-685, 2017 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27895111
8.
Gibbon genome and the fast karyotype evolution of small apes.
Nature
; 513(7517): 195-201, 2014 Sep 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25209798
9.
Complex Relationships between Chromatin Accessibility, Sequence Divergence, and Gene Expression in Arabidopsis thaliana.
Mol Biol Evol
; 35(4): 837-854, 2018 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29272536
10.
Genome Sequencing of Autism-Affected Families Reveals Disruption of Putative Noncoding Regulatory DNA.
Am J Hum Genet
; 98(1): 58-74, 2016 Jan 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26749308
11.
Interchromosomal core duplicons drive both evolutionary instability and disease susceptibility of the Chromosome 8p23.1 region.
Genome Res
; 26(11): 1453-1467, 2016 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27803192
12.
Nextstrain: real-time tracking of pathogen evolution.
Bioinformatics
; 34(23): 4121-4123, 2018 12 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29790939
13.
denovo-db: a compendium of human de novo variants.
Nucleic Acids Res
; 45(D1): D804-D811, 2017 01 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27907889
14.
Bovine NK-lysin: Copy number variation and functional diversification.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(52): E7223-9, 2015 Dec 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26668394
15.
Single haplotype assembly of the human genome from a hydatidiform mole.
Genome Res
; 24(12): 2066-76, 2014 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25373144
16.
Reconstructing complex regions of genomes using long-read sequencing technology.
Genome Res
; 24(4): 688-96, 2014 Apr.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-24418700
17.
Complete haplotype sequence of the human immunoglobulin heavy-chain variable, diversity, and joining genes and characterization of allelic and copy-number variation.
Am J Hum Genet
; 92(4): 530-46, 2013 Apr 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23541343
18.
Hominoid fission of chromosome 14/15 and the role of segmental duplications.
Genome Res
; 23(11): 1763-73, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24077392
19.
Corrigendum: Discovery and genotyping of structural variation from long-read haploid genome sequence data.
Genome Res
; 28(1): 144, 2018 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29295848
20.
Evolution and diversity of copy number variation in the great ape lineage.
Genome Res
; 23(9): 1373-82, 2013 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23825009