Detalhe da pesquisa
1.
Feasibility and impact of haplogroup matching for mitochondrial replacement treatment.
EMBO Rep
; 24(10): e54540, 2023 10 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37589175
2.
Heteroplasmic mitochondrial DNA variants in cardiovascular diseases.
PLoS Genet
; 18(4): e1010068, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35363781
3.
Astrocytic Changes in Mitochondrial Oxidative Phosphorylation Protein Levels in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 37(2): 302-314, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34779538
4.
GBA and APOE Impact Cognitive Decline in Parkinson's Disease: A 10-Year Population-Based Study.
Mov Disord
; 37(5): 1016-1027, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35106798
5.
The genetics of mitochondrial disease: dissecting mitochondrial pathology using multi-omic pipelines.
J Pathol
; 254(4): 430-442, 2021 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33586140
6.
A subcellular cookie cutter for spatial genomics in human tissue.
Anal Bioanal Chem
; 414(18): 5483-5492, 2022 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35233697
7.
Mitochondrial DNA Damage and Brain Aging in Human Immunodeficiency Virus.
Clin Infect Dis
; 73(2): e466-e473, 2021 07 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32722761
8.
Variants in EXOSC9 Disrupt the RNA Exosome and Result in Cerebellar Atrophy with Spinal Motor Neuronopathy.
Am J Hum Genet
; 102(5): 858-873, 2018 05 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29727687
9.
Correction: Background sequence characteristics influence the occurrence and severity of disease-causing mtDNA mutations.
PLoS Genet
; 14(5): e1007364, 2018 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29727451
10.
A genome-wide association study of mitochondrial DNA copy number in two population-based cohorts.
Hum Genomics
; 13(1): 6, 2019 01 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30704525
11.
Reversion after replacement of mitochondrial DNA.
Nature
; 574(7778): E8-E11, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31619779
12.
Background sequence characteristics influence the occurrence and severity of disease-causing mtDNA mutations.
PLoS Genet
; 13(12): e1007126, 2017 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29253894
13.
Mutations in mitochondrial DNA causing tubulointerstitial kidney disease.
PLoS Genet
; 13(3): e1006620, 2017 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28267784
14.
Mitochondrial DNA sequence characteristics modulate the size of the genetic bottleneck.
Hum Mol Genet
; 25(5): 1031-41, 2016 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26740552
15.
Mitochondrial DNA changes in pedunculopontine cholinergic neurons in Parkinson disease.
Ann Neurol
; 82(6): 1016-1021, 2017 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29149768
16.
Extreme-Depth Re-sequencing of Mitochondrial DNA Finds No Evidence of Paternal Transmission in Humans.
PLoS Genet
; 11(5): e1005040, 2015 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25973765
17.
metabolic profiling of Parkinson's disease and mild cognitive impairment.
Mov Disord
; 32(6): 927-932, 2017 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28394042
18.
Recent mitochondrial DNA mutations increase the risk of developing common late-onset human diseases.
PLoS Genet
; 10(5): e1004369, 2014 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24852434
19.
Reduced cerebrospinal fluid mitochondrial DNA is a biomarker for early-stage Parkinson's disease.
Ann Neurol
; 78(6): 1000-4, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26343811
20.
Mitochondrial DNA and traumatic brain injury.
Ann Neurol
; 75(2): 186-95, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24523223