Detalhe da pesquisa
1.
Autosomal recessive hyposegmentation of granulocytes in Australian Shepherd Dogs indicates a role for LMBR1L in myeloid leukocytes.
PLoS Genet
; 19(6): e1010805, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37347778
2.
Single-cell profiling of bronchoalveolar cells reveals a Th17 signature in neutrophilic severe equine asthma.
Immunology
; 171(4): 549-565, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38153159
3.
PCYT2 deficiency in Saarlooswolfdogs with progressive retinal, central, and peripheral neurodegeneration.
Mol Genet Metab
; 141(3): 108149, 2024 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38277988
4.
KRT5 in-frame deletion in a family of German Shepherd dogs with split paw pad disease resembling localized epidermolysis bullosa simplex in human patients.
Anim Genet
; 2024 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38742646
5.
Intragenic MFSD8 duplication and histopathological findings in a rabbit with neuronal ceroid lipofuscinosis.
Anim Genet
; 2024 May 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38712841
6.
Deletion of the SELENOP gene leads to CNS atrophy with cerebellar ataxia in dogs.
PLoS Genet
; 17(8): e1009716, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34339417
7.
SOAT1 missense variant in two cats with sebaceous gland dysplasia.
Mol Genet Genomics
; 298(4): 837-843, 2023 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37060467
8.
A TNR Frameshift Variant in Weimaraner Dogs with an Exercise-Induced Paroxysmal Movement Disorder.
Mov Disord
; 38(6): 1094-1099, 2023 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37023257
9.
STK36 splice site variant in an Australian Shepherd dog with primary ciliary dyskinesia.
Anim Genet
; 54(3): 412-415, 2023 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36786090
10.
SDR9C7 missense variant in a Chihuahua with non-epidermolytic ichthyosis.
Anim Genet
; 54(4): 562-565, 2023 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36967672
11.
Heterozygous ATP2A2 missense variant identified in a Shih Tzu with Darier disease.
Anim Genet
; 54(4): 558-561, 2023 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36883421
12.
A CDH23 missense variant in Beauceron dogs with non-syndromic deafness.
Anim Genet
; 54(1): 73-77, 2023 Feb.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-36308003
13.
Dystrophin (DMD) Missense Variant in Cats with Becker-Type Muscular Dystrophy.
Int J Mol Sci
; 24(4)2023 Feb 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36834603
14.
Independent DSG4 frameshift variants in cats with hair shaft dystrophy.
Mol Genet Genomics
; 297(1): 147-154, 2022 Jan.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-34878611
15.
KRT5 missense variant in a Cardigan Welsh Corgi with epidermolysis bullosa simplex.
Anim Genet
; 53(6): 892-896, 2022 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36004757
16.
Mitochondrial fission factor (MFF) frameshift variant in Bullmastiffs with mitochondrial fission encephalopathy.
Anim Genet
; 53(6): 814-820, 2022 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36085405
17.
A PNPLA8 frameshift variant in Australian shepherd dogs with hereditary ataxia.
Anim Genet
; 53(5): 709-712, 2022 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35864734
18.
TSEN54 missense variant in Standard Schnauzers with leukodystrophy.
PLoS Genet
; 15(10): e1008411, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31584937
19.
A RAPGEF6 variant constitutes a major risk factor for laryngeal paralysis in dogs.
PLoS Genet
; 15(10): e1008416, 2019 10.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-31647804
20.
Selection signatures in goats reveal copy number variants underlying breed-defining coat color phenotypes.
PLoS Genet
; 15(12): e1008536, 2019 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31841508