Detalhe da pesquisa
1.
Molecular bases for the association of FHR-1 with atypical hemolytic uremic syndrome and other diseases.
Blood
; 137(25): 3484-3494, 2021 06 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33651882
2.
The phosphatase activity of laforin is dispensable to rescue Epm2a-/- mice from Lafora disease.
Brain
; 137(Pt 3): 806-18, 2014 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24430976
3.
Lafora bodies and neurological defects in malin-deficient mice correlate with impaired autophagy.
Hum Mol Genet
; 21(7): 1521-33, 2012 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22186026
4.
Abnormal glycogen chain length pattern, not hyperphosphorylation, is critical in Lafora disease.
EMBO Mol Med
; 9(7): 906-917, 2017 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28536304
5.
Malin knockout mice support a primary role of autophagy in the pathogenesis of Lafora disease.
Autophagy
; 8(4): 701-3, 2012 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22361617