Detalhe da pesquisa
1.
Novel recessive myotilin mutation causes severe myofibrillar myopathy.
Neurogenetics
; 15(3): 151-6, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24928145
2.
Proteomic characterization of aggregate components in an intrafamilial variable FHL1-associated myopathy.
Neuromuscul Disord
; 23(5): 418-26, 2013 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23489660
3.
Reducing body myopathy and other FHL1-related muscular disorders.
Semin Pediatr Neurol
; 18(4): 257-63, 2011 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22172421