Detalhe da pesquisa
1.
Exome Sequencing Reveals a Phenotype Modifying Variant in ZNF528 in Primary Osteoporosis With a COL1A2 Deletion.
J Bone Miner Res
; 35(12): 2381-2392, 2020 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32722848
2.
Rare variations in WNT3A and DKK1 may predispose carriers to primary osteoporosis.
Eur J Med Genet
; 55(10): 515-9, 2012 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22789636