Detalhe da pesquisa
1.
Novel subtype of mucopolysaccharidosis caused by arylsulfatase K (ARSK) deficiency.
J Med Genet
; 59(10): 957-964, 2022 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34916232
2.
Decoding the consecutive lysosomal degradation of 3-O-sulfate containing heparan sulfate by Arylsulfatase G (ARSG).
Biochem J
; 478(17): 3221-3237, 2021 09 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34405855
3.
Heparan Sulfate-Editing Extracellular Sulfatases Enhance VEGF Bioavailability for Ischemic Heart Repair.
Circ Res
; 125(9): 787-801, 2019 10 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31434553
4.
Lysosomal sulfatases: a growing family.
Biochem J
; 477(20): 3963-3983, 2020 10 30.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33120425
5.
Arylsulfatase K inactivation causes mucopolysaccharidosis due to deficient glucuronate desulfation of heparan and chondroitin sulfate.
Biochem J
; 477(17): 3433-3451, 2020 09 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32856704
6.
Serine carboxypeptidase SCPEP1 and Cathepsin A play complementary roles in regulation of vasoconstriction via inactivation of endothelin-1.
PLoS Genet
; 10(2): e1004146, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24586188
7.
Molecular characterization of arylsulfatase G: expression, processing, glycosylation, transport, and activity.
J Biol Chem
; 289(40): 27992-8005, 2014 Oct 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25135642
8.
Arylsulfatase G inactivation causes loss of heparan sulfate 3-O-sulfatase activity and mucopolysaccharidosis in mice.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 109(26): 10310-5, 2012 Jun 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22689975
9.
Arylsulfatase K, a novel lysosomal sulfatase.
J Biol Chem
; 288(42): 30019-30028, 2013 Oct 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23986440
10.
Cooperation of binding sites at the hydrophilic domain of cell-surface sulfatase Sulf1 allows for dynamic interaction of the enzyme with its substrate heparan sulfate.
Biochim Biophys Acta
; 1830(11): 5287-98, 2013 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23891937
11.
Mucolipidosis II is caused by mutations in GNPTA encoding the alpha/beta GlcNAc-1-phosphotransferase.
Nat Med
; 11(10): 1109-12, 2005 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16200072
12.
Disrupted in renal carcinoma 2 (DIRC2), a novel transporter of the lysosomal membrane, is proteolytically processed by cathepsin L.
Biochem J
; 439(1): 113-28, 2011 Oct 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21692750
13.
The Human Ntn-Hydrolase Superfamily: Structure, Functions and Perspectives.
Cells
; 11(10)2022 05 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35626629
14.
Establishment of blood glycosidase activities and their excursions in sepsis.
PNAS Nexus
; 1(3): pgac113, 2022 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35967980
15.
Proteomics of the lysosome.
Biochim Biophys Acta
; 1793(4): 625-35, 2009 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18977398
16.
Erratum to: rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations.
Immunogenetics
; 62(6): 409-18, 2010 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20445972
17.
Rhesus macaque MHC class I molecules show differential subcellular localizations.
Immunogenetics
; 62(3): 149-58, 2010 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20151120
18.
NCU-G1 is a highly glycosylated integral membrane protein of the lysosome.
Biochem J
; 422(1): 83-90, 2009 Jul 29.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19489740
19.
De novo sulfur SAD phasing of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse.
Acta Crystallogr D Biol Crystallogr
; 65(Pt 3): 220-8, 2009 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19237744
20.
Initial insight into the function of the lysosomal 66.3 kDa protein from mouse by means of X-ray crystallography.
BMC Struct Biol
; 9: 56, 2009 Aug 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19706171