Detalhe da pesquisa
1.
Clinical targeting of HIV capsid protein with a long-acting small molecule.
Nature
; 584(7822): 614-618, 2020 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32612233
2.
Long Dissociation of Bictegravir from HIV-1 Integrase-DNA Complexes.
Antimicrob Agents Chemother
; 65(5)2023 05 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33649107
3.
Antiviral Activity of Bictegravir (GS-9883), a Novel Potent HIV-1 Integrase Strand Transfer Inhibitor with an Improved Resistance Profile.
Antimicrob Agents Chemother
; 60(12): 7086-7097, 2016 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27645238
4.
A small-molecule inhibitor of hepatitis C virus infectivity.
Antimicrob Agents Chemother
; 58(1): 386-96, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24165192
5.
Preclinical characterization of GS-9669, a thumb site II inhibitor of the hepatitis C virus NS5B polymerase.
Antimicrob Agents Chemother
; 57(2): 804-10, 2013 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23183437
6.
Benzothiophene piperazine and piperidine urea inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH).
Bioorg Med Chem Lett
; 19(10): 2865-9, 2009 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19386497
7.
Discovery of GS-9669, a thumb site II non-nucleoside inhibitor of NS5B for the treatment of genotype 1 chronic hepatitis C infection.
J Med Chem
; 57(5): 1893-901, 2014 Mar 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24144213
8.
Discovery of PF-04457845: A Highly Potent, Orally Bioavailable, and Selective Urea FAAH Inhibitor.
ACS Med Chem Lett
; 2(2): 91-96, 2011 Feb 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21666860
9.
Optimization of Pharmacokinetics through Manipulation of Physicochemical Properties in a Series of HCV Inhibitors.
ACS Med Chem Lett
; 2(10): 715-9, 2011 Oct 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900257
10.
Bio-orthogonal affinity purification of direct kinase substrates.
J Am Chem Soc
; 127(15): 5288-9, 2005 Apr 20.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15826144