Detalhe da pesquisa
1.
Cross-site comparison of ribosomal depletion kits for Illumina RNAseq library construction.
BMC Genomics
; 19(1): 199, 2018 Mar 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29703133
2.
Mutations in the profilin 1 gene cause familial amyotrophic lateral sclerosis.
Nature
; 488(7412): 499-503, 2012 Aug 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22801503
3.
Systematic dissection, preservation, and multiomics in whole human and bovine hearts.
Cardiovasc Pathol
; 63: 107495, 2023.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36334690
4.
Angiogenin variants in Parkinson disease and amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Neurol
; 70(6): 964-73, 2011 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22190368
5.
Prevalence of Huntington's disease gene CAG repeat alleles in sporadic amyotrophic lateral sclerosis patients.
Amyotroph Lateral Scler
; 13(3): 265-9, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22409360
6.
Clinical Study of Aspirin and Zileuton on Biomarkers of Tobacco-Related Carcinogenesis in Current Smokers.
Cancers (Basel)
; 14(12)2022 Jun 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35740559
7.
Paraoxonase gene mutations in amyotrophic lateral sclerosis.
Ann Neurol
; 68(1): 102-7, 2010 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20582942
8.
Multisite Evaluation of Next-Generation Methods for Small RNA Quantification.
J Biomol Tech
; 31(2): 47-56, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31966025
9.
Characterization of FUS mutations in amyotrophic lateral sclerosis using RNA-Seq.
PLoS One
; 8(4): e60788, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23577159
10.
Mutational analysis of TARDBP in neurodegenerative diseases.
Neurobiol Aging
; 32(11): 2096-9, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20031275