Detalhe da pesquisa
1.
The genetic landscape of Parkinson's disease.
Rev Neurol (Paris)
; 174(9): 628-643, 2018 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30245141
2.
An orthologous non-MHC locus in rats and mice is linked to CD4+ and CD8+ T-cell proportion.
Genes Immun
; 18(3): 118-126, 2017 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28539651
3.
High-level intrathymic thyrotrophin receptor expression in thyroiditis-prone mice protects against the spontaneous generation of pathogenic thyrotrophin receptor autoantibodies.
Clin Exp Immunol
; 188(2): 243-253, 2017 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28099999
4.
Evidence that MHC I-E dampens thyroid autoantibodies and prevents spreading to a second thyroid autoantigen in I-A(k) NOD mice.
Genes Immun
; 16(4): 268-74, 2015 Jun.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25811933
5.
Idd13 is involved in determining immunoregulatory DN T-cell number in NOD mice.
Genes Immun
; 15(2): 82-7, 2014 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24335706
6.
Genetic variation and pesticide exposure influence blood DNA methylation signatures in females with early-stage Parkinson's disease.
NPJ Parkinsons Dis
; 10(1): 98, 2024 May 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38714693
7.
CARD15 mutations in Blau syndrome.
Nat Genet
; 29(1): 19-20, 2001 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-11528384
8.
Multicenter analysis of glucocerebrosidase mutations in Parkinson's disease.
N Engl J Med
; 361(17): 1651-61, 2009 Oct 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19846850
9.
Genetic bases and phenotypes of autosomal recessive Parkinson disease in a Turkish population.
Eur J Neurol
; 19(5): 769-75, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22233331
10.
Specific activation of the cysteine protease CPP32 during the negative selection of T cells in the thymus.
J Exp Med
; 186(9): 1503-12, 1997 Nov 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9348308
11.
Molecular analyses of the LRRK2 gene in European and North African autosomal dominant Parkinson's disease.
J Med Genet
; 46(7): 458-64, 2009 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19357115
12.
A LRRK2 G2019S mutation carrier from Turkey shares the Japanese haplotype.
Neurogenetics
; 10(3): 271-3, 2009 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19172321
13.
Rare heterozygous parkin variants in French early-onset Parkinson disease patients and controls.
J Med Genet
; 45(1): 43-6, 2008 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-17766365
14.
Medication use in patients with restless legs syndrome compared with a control population.
Eur J Neurol
; 15(1): 16-21, 2008 Jan.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18005055
15.
Deletion of the donor splice site of intron 4 in the glucokinase gene causes maturity-onset diabetes of the young.
J Clin Invest
; 92(3): 1174-80, 1993 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-8376578
16.
Novel dimeric Nur77 signaling mechanism in endocrine and lymphoid cells.
Mol Cell Biol
; 17(10): 5946-51, 1997 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9315652
17.
Antagonism between Nur77 and glucocorticoid receptor for control of transcription.
Mol Cell Biol
; 17(10): 5952-9, 1997 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-9315653
18.
The potential of Antheraea pernyi silk for spinal cord repair.
Sci Rep
; 7(1): 13790, 2017 10 23.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29062079
19.
LRRK2 mutations are uncommon in Turkey.
Eur J Neurol
; 18(10): e137, 2011 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21914047
20.
Biochemical and physiological studies on two T-kininogen species using monoclonal antibodies.
Biochim Biophys Acta
; 1122(1): 70-6, 1992 Jul 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-1633198