Detalhe da pesquisa
1.
ALS/FTD mutations in UBQLN2 are linked to mitochondrial dysfunction through loss-of-function in mitochondrial protein import.
Hum Mol Genet
; 30(13): 1230-1246, 2021 06 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33891006
2.
Single synonymous mutation in factor IX alters protein properties and underlies haemophilia B.
J Med Genet
; 54(5): 338-345, 2017 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28007939
3.
Implementing computational methods in tandem with synonymous gene recoding for therapeutic development.
Trends Pharmacol Sci
; 44(2): 73-84, 2023 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36307252
4.
In silico methods for predicting functional synonymous variants.
Genome Biol
; 24(1): 126, 2023 05 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37217943
5.
UBQLN proteins in health and disease with a focus on UBQLN2 in ALS/FTD.
FEBS J
; 289(20): 6132-6153, 2022 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34273246
6.
Multimerization of hepatitis delta antigen is a critical determinant of RNA binding specificity.
J Virol
; 84(3): 1406-13, 2010 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19923178