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Bioorg Med Chem ; 16(21): 9432-42, 2008 Nov 01.
Artigo em Inglês | MEDLINE | ID: mdl-18835721

RESUMO

Sixteen new thiazine-quinoline-quinones have been synthesised, plus one bicyclic analogue. These compounds inhibited neutrophil superoxide production in vitro with IC(50)s as low 60 nM. Compounds with high in vitro anti-inflammatory activity were also tested in a mouse model of acute inflammation. The most active compounds inhibited both neutrophil infiltration and superoxide production at doses 2.5 micromol/kg, highlighting their potential for development as novel NSAIDs.


Assuntos
Anti-Inflamatórios não Esteroides/síntese química , Anti-Inflamatórios não Esteroides/farmacologia , Artrite Gotosa/tratamento farmacológico , Modelos Animais de Doenças , Inflamação/tratamento farmacológico , Neutrófilos/efeitos dos fármacos , Explosão Respiratória/efeitos dos fármacos , Animais , Anti-Inflamatórios não Esteroides/química , Artrite Gotosa/metabolismo , Proliferação de Células/efeitos dos fármacos , Células HL-60 , Humanos , Inflamação/metabolismo , Masculino , Camundongos , Camundongos Endogâmicos C57BL , Quinolinas/química , Quinonas/química , Relação Estrutura-Atividade , Superóxidos/metabolismo , Tiazinas/química
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