RESUMO
Although antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) vasculitis has a variety of clinical manifestations, valvular compromise is not common, especially in anti-myeloperoxidase (anti-MPO) antibody (perinuclear [P]-ANCA) vasculitis. We report the case of a 38-year-old woman with ANCA-associated vasculitis who was diagnosed with valve vegetation, that resolved with immunosuppressive therapy.
Assuntos
Endocardite não Infecciosa/etiologia , Poliangiite Microscópica/complicações , Adulto , Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos/complicações , Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos/diagnóstico , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Endocardite não Infecciosa/diagnóstico por imagem , Feminino , Doenças das Valvas Cardíacas/diagnóstico por imagem , Humanos , Imunossupressores/uso terapêutico , Poliangiite Microscópica/diagnóstico , Poliangiite Microscópica/tratamento farmacológico , Insuficiência da Valva Mitral/diagnóstico por imagem , Rituximab/uso terapêuticoRESUMO
Aunque las vasculitis asociadas a ANCA tienen manifestaciones clínicas diversas, la afección valvular es infrecuente, especialmente en el contexto de una poliangeítis microscópica. Reportamos el caso de una mujer de 38 años con vasculitis ANCA con características clínicas de poliangeítis microscópica y anticuerpos anti-mieloperoxidasa positivos (MPO), que presentó una masa vegetante en la válvula mitral que resolvió con inmunosupresión
Although antineutrophil cytoplasmic antibody (ANCA) vasculitis has a variety of clinical manifestations, valvular compromise is not common, especially in anti-myeloperoxidase (anti-MPO) antibody (perinuclear [P]-ANCA) vasculitis. We report the case of a 38-year-old woman with ANCA-associated vasculitis who was diagnosed with valve vegetation, that resolved with immunosuppressive therapy
Assuntos
Humanos , Feminino , Adulto , Endocardite não Infecciosa/etiologia , Poliangiite Microscópica/complicações , Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos/complicações , Vasculite Associada a Anticorpo Anticitoplasma de Neutrófilos/diagnóstico , Ciclofosfamida/uso terapêutico , Endocardite não Infecciosa/diagnóstico por imagem , Doenças das Valvas Cardíacas/diagnóstico por imagem , Imunossupressores/uso terapêutico , Insuficiência da Valva Mitral/diagnóstico por imagem , Rituximab/uso terapêuticoRESUMO
Resumen El lupus eritematoso sistémico con manifestación tipo necrólisis epidérmica tóxica es una entidad descrita recientemente y cada vez aparecen más reportes en la literatura. Se describe el caso de una paciente de 15 años con lupus eritematoso sistémico quien presentó una necrólisis epidérmica tóxica extensa, cuyas lesiones iniciales eran tipo eritema multiforme. Se discute el caso a la luz de la literatura actual sobre esta nueva entidad.
Abstract Toxic epidermal necrolysis (TEN)-like systemic lupus erythematosus is a recently described entity and more cases are being published in the literature today. We describe the case of a 15-year old patient with systemic lupus erythematosus who developed TEN that initially started with erythema multiforme (EM)-like lesiones. We discuss this case according to the published literature on this new entity.