Detalhe da pesquisa
1.
Neocortical Lewy Body Pathology Parallels Parkinson's Dementia, but Not Always.
Ann Neurol
; 93(1): 184-195, 2023 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36331161
2.
Functional Connectivity of Vermis Correlates with Future Gait Impairments in Parkinson's Disease.
Mov Disord
; 36(11): 2559-2568, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34109682
3.
Is Levodopa Response a Valid Indicator of Parkinson's Disease?
Mov Disord
; 36(4): 948-954, 2021 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33253432
4.
Emergent Functional Network Effects in Parkinson Disease.
Cereb Cortex
; 29(6): 2509-2523, 2019 06 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29878081
5.
A Clinical Trial of Isradipine: What Went Wrong?
Ann Intern Med
; 172(9): 625-626, 2020 05 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32227234
6.
Emergent Functional Network Effects in Parkinson Disease.
Cereb Cortex
; 29(4): 1701, 2019 04 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30418543
7.
The ZZ domain of dystrophin in DMD: making sense of missense mutations.
Hum Mutat
; 35(2): 257-64, 2014 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24302611
8.
Novel SGCE Mutation in a Patient With Myoclonus-Dystonia: A Case Report.
Neurol Genet
; 10(2): e200128, 2024 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38486676
9.
PET Quantification of [18F]VAT in Human Brain and Its Test-Retest Reproducibility and Age Dependence.
J Nucl Med
; 2024 Apr 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38604762
10.
Imaging in Movement Disorders.
Continuum (Minneap Minn)
; 29(1): 194-218, 2023 02 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36795878
11.
Proteomic identification of FHL1 as the protein mutated in human reducing body myopathy.
J Clin Invest
; 118(3): 904-12, 2008 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18274675
12.
Distinct progression patterns across Parkinson disease clinical subtypes.
Ann Clin Transl Neurol
; 8(8): 1695-1708, 2021 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34310084
13.
Clinical, histological and genetic characterization of reducing body myopathy caused by mutations in FHL1.
Brain
; 132(Pt 2): 452-64, 2009 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19181672
14.
Cognitive correlates of cerebellar resting-state functional connectivity in Parkinson disease.
Neurology
; 94(4): e384-e396, 2020 01 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31848257
15.
DMD exon 1 truncating point mutations: amelioration of phenotype by alternative translation initiation in exon 6.
Hum Mutat
; 30(4): 633-40, 2009 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19206170
16.
A mutation in the SEPN1 selenocysteine redefinition element (SRE) reduces selenocysteine incorporation and leads to SEPN1-related myopathy.
Hum Mutat
; 30(3): 411-6, 2009 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19067361
17.
PET Imaging in Movement Disorders.
Semin Nucl Med
; 48(6): 513-524, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30322477
18.
Cognitive reserve and ß-amyloid pathology in Parkinson disease.
Parkinsonism Relat Disord
; 21(8): 899-904, 2015 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26037458
19.
Translation from a DMD exon 5 IRES results in a functional dystrophin isoform that attenuates dystrophinopathy in humans and mice.
Nat Med
; 20(9): 992-1000, 2014 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25108525
20.
Corrigendum: Translation from a DMD exon 5 IRES results in a functional dystrophin isoform that attenuates dystrophinopathy in humans and mice.
Nat Med
; 21(5): 537, 2015 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25951531