Detalhe da pesquisa
1.
Variant curation and interpretation in hereditary cancer genes: An institutional experience in Latin America.
Mol Genet Genomic Med
; 11(5): e2141, 2023 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36905130
2.
Genetic and Epigenetic Control of Puberty.
Sex Dev
; 16(1): 1-10, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34649256
3.
SDHB exon 1 deletion: A recurrent germline mutation in Colombian patients with pheochromocytomas and paragangliomas.
Front Genet
; 13: 999329, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36685941
4.
Identification of common differentially expressed genes in Turner (45,X) and Klinefelter (47,XXY) syndromes using bioinformatics analysis.
Mol Genet Genomic Med
; 8(11): e1503, 2020 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32959501
5.
Disorders of sex development: Genetic characterization of a patient cohort.
Mol Med Rep
; 21(1): 97-106, 2020 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31746433
6.
Criterios para la identificación de síndromes de cáncer de mama hereditarios. Revisión de la literatura y recomendaciones para el Instituto Nacional de Cancerología - Colombia / Criteria for the identification of hereditary breast cancer syndromes. Review of the literature and recommendations for the Instituto Nacional de Cancerología - Colombia
Rev. colomb. cancerol
; 27(Supl. 1): [26-41], 2023. tab, mapas
Artigo
em Espanhol
| LILACS, COLNAL | ID: biblio-1515977
7.
New findings in disorders of sex development: role of DMRT3 and OAS3.
Fertil Steril
; 114(1): 71-72, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32532494