Detalhe da pesquisa
1.
Accelerated epigenetic aging and DNA methylation alterations in Berardinelli-Seip congenital lipodystrophy.
Hum Mol Genet
; 32(11): 1826-1835, 2023 05 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36715159
2.
Targeted long-read sequencing identifies missing pathogenic variants in unsolved Werner syndrome cases.
J Med Genet
; 2022 May 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35534204
3.
ERCC4 variants identified in a cohort of patients with segmental progeroid syndromes.
Hum Mutat
; 39(2): 255-265, 2018 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29105242
4.
WRN Mutation Update: Mutation Spectrum, Patient Registries, and Translational Prospects.
Hum Mutat
; 38(1): 7-15, 2017 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27667302
5.
High incidence of BSCL2 intragenic recombinational mutation in Peruvian type 2 Berardinelli-Seip syndrome.
Am J Med Genet A
; 173(2): 471-478, 2017 Feb.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27868354
6.
Ageing: Dietary protection for genes.
Nature
; 537(7620): 316-317, 2016 09 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27556941
7.
Photodynamic Therapy: A Clinical Consensus Guide.
Dermatol Surg
; 42(7): 804-27, 2016 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27336945
8.
POLD1 Germline Mutations in Patients Initially Diagnosed with Werner Syndrome.
Hum Mutat
; 36(11): 1070-9, 2015 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26172944
9.
Atypical Aicardi-Goutieres syndrome: is the WRN locus a modifier?
Am J Med Genet A
; 164A(10): 2510-3, 2014 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24989684
10.
Brodalumab: 5-Year US Pharmacovigilance Report.
Dermatol Ther (Heidelb)
; 14(5): 1349-1357, 2024 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-38724839
11.
The biology of aging: 1985-2010 and beyond.
FASEB J
; 25(11): 3756-62, 2011 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22046003
12.
Diclofenac sodium 3% gel for the management of actinic keratosis: 10+ years of cumulative evidence of efficacy and safety.
J Drugs Dermatol
; 11(5): 600-8, 2012 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22527428
13.
TNF-α/IFN-γ synergy amplifies senescence-associated inflammation and SARS-CoV-2 receptor expression via hyper-activated JAK/STAT1.
Aging Cell
; 21(6): e13646, 2022 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35645319
14.
DNA methylation signatures in Blood DNA of Hutchinson-Gilford Progeria syndrome.
Aging Cell
; 21(2): e13555, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35045206
15.
Coronary artery disease in a Werner syndrome-like form of progeria characterized by low levels of progerin, a splice variant of lamin A.
Am J Med Genet A
; 155A(12): 3002-6, 2011 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22065502
16.
Review of How Genetic Research on Segmental Progeroid Syndromes Has Documented Genomic Instability as a Hallmark of Aging But Let Us Now Pursue Antigeroid Syndromes!
J Gerontol A Biol Sci Med Sci
; 76(2): 253-259, 2021 01 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33295962
17.
Cell-to-cell variation in gene expression and the aging process.
Geroscience
; 43(1): 181-196, 2021 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33595768
18.
SMAD4 mutations and cross-talk between TGF-ß/IFNγ signaling accelerate rates of DNA damage and cellular senescence, resulting in a segmental progeroid syndrome-the Myhre syndrome.
Geroscience
; 43(3): 1481-1496, 2021 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33428109
19.
An encouraging progress report on the treatment of progeria and its implications for atherogenesis.
Circulation
; 130(1): 4-6, 2014 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24795391
20.
Overexpression of catalase targeted to mitochondria attenuates murine cardiac aging.
Circulation
; 119(21): 2789-97, 2009 Jun 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19451351