Detalhe da pesquisa
1.
Discovery of a potent and highly selective PDK1 inhibitor via fragment-based drug discovery.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 3078-83, 2011 May 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21459573
2.
Fragment-based discovery of nonpeptidic BACE-1 inhibitors using tethering.
Biochemistry
; 48(21): 4488-96, 2009 Jun 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19284778
3.
Water-soluble prodrugs of an Aurora kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(5): 1409-12, 2009 Mar 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19186057
4.
2-Aminobenzimidazoles as potent Aurora kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(17): 5158-61, 2009 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19646866
5.
Allosteric inhibition of protein tyrosine phosphatase 1B.
Nat Struct Mol Biol
; 11(8): 730-7, 2004 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15258570
6.
Discovery of a potent and selective aurora kinase inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(17): 4880-4, 2008 Sep 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18678489
7.
Aminoethylenes: a tetrahedral intermediate isostere yielding potent inhibitors of the aspartyl protease BACE-1.
J Med Chem
; 49(3): 839-42, 2006 Feb 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16451048
8.
Crystal structures of a ligand-free and malonate-bound human caspase-1: implications for the mechanism of substrate binding.
Structure
; 12(8): 1361-71, 2004 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15296730
9.
A small-molecule inhibitor of sarcomere contractility suppresses hypertrophic cardiomyopathy in mice.
Science
; 351(6273): 617-21, 2016 Feb 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26912705
10.
Discovery of small molecule leads in a biotechnology datastream.
Drug Discov Today
; 8(12): 545-50, 2003 Jun 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12821302
11.
Integrating fragment assembly and biophysical methods in the chemical advancement of small-molecule antagonists of IL-2: an approach for inhibiting protein-protein interactions.
J Med Chem
; 47(12): 3111-30, 2004 Jun 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15163192
12.
Identification of potent and selective small-molecule inhibitors of caspase-3 through the use of extended tethering and structure-based drug design.
J Med Chem
; 45(23): 5005-22, 2002 Nov 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12408711
13.
Imidazopyridine-Based Fatty Acid Synthase Inhibitors That Show Anti-HCV Activity and in Vivo Target Modulation.
ACS Med Chem Lett
; 4(1): 113-7, 2013 Jan 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24900571
14.
Voreloxin is an anticancer quinolone derivative that intercalates DNA and poisons topoisomerase II.
PLoS One
; 5(4): e10186, 2010 Apr 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20419121
15.
Fragment-based drug discovery.
J Med Chem
; 47(14): 3463-82, 2004 Jul 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15214773
16.
Identification of nonpeptidic small-molecule inhibitors of interleukin-2.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(4): 983-7, 2005 Feb 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15686897
17.
Discovery of a new phosphotyrosine mimetic for PTP1B using breakaway tethering.
J Am Chem Soc
; 125(19): 5602-3, 2003 May 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12733877
18.
Discovery of a potent small molecule IL-2 inhibitor through fragment assembly.
J Am Chem Soc
; 125(13): 3714-5, 2003 Apr 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12656598
19.
N-Benzoyl amino acids as LFA-1/ICAM inhibitors 1: amino acid structure-activity relationship.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(6): 1015-8, 2003 Mar 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12643901
20.
N-Benzoyl amino acids as ICAM/LFA-1 inhibitors. Part 2: structure-activity relationship of the benzoyl moiety.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(9): 2055-9, 2004 May 03.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15080978