Detalhe da pesquisa
1.
MHF1-MHF2, a histone-fold-containing protein complex, participates in the Fanconi anemia pathway via FANCM.
Mol Cell
; 37(6): 879-86, 2010 Mar 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20347429
2.
FANCB is essential in the male germline and regulates H3K9 methylation on the sex chromosomes during meiosis.
Hum Mol Genet
; 24(18): 5234-49, 2015 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26123487
3.
FANCD2 is required for the repression of germline transposable elements.
Reproduction
; 159(6): 659-668, 2020 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32163912
4.
A novel interplay between the Fanconi anemia core complex and ATR-ATRIP kinase during DNA cross-link repair.
Nucleic Acids Res
; 41(14): 6930-41, 2013 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23723247
5.
Monopolar spindle 1 (MPS1) protein-dependent phosphorylation of RecQ-mediated genome instability protein 2 (RMI2) at serine 112 is essential for BLM-Topo III α-RMI1-RMI2 (BTR) protein complex function upon spindle assembly checkpoint (SAC) activation during mitosis.
J Biol Chem
; 288(47): 33500-33508, 2013 Nov 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24108125
6.
Rif1 provides a new DNA-binding interface for the Bloom syndrome complex to maintain normal replication.
EMBO J
; 29(18): 3140-55, 2010 Sep 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20711169
7.
FAAP20: a novel ubiquitin-binding FA nuclear core-complex protein required for functional integrity of the FA-BRCA DNA repair pathway.
Blood
; 119(14): 3285-94, 2012 Apr 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22343915
8.
A human ortholog of archaeal DNA repair protein Hef is defective in Fanconi anemia complementation group M.
Nat Genet
; 37(9): 958-63, 2005 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16116422
9.
X-linked inheritance of Fanconi anemia complementation group B.
Nat Genet
; 36(11): 1219-24, 2004 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-15502827
10.
A novel ubiquitin ligase is deficient in Fanconi anemia.
Nat Genet
; 35(2): 165-70, 2003 Oct.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12973351
11.
Impaired FANCD2 monoubiquitination and hypersensitivity to camptothecin uniquely characterize Fanconi anemia complementation group M.
Blood
; 114(1): 174-80, 2009 Jul 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19423727
12.
Identification and characterization of mutations in FANCL gene: a second case of Fanconi anemia belonging to FA-L complementation group.
Hum Mutat
; 30(7): E761-70, 2009 Jul.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19405097
13.
FANCM-FAAP24 and FANCJ: FA proteins that metabolize DNA.
Mutat Res
; 668(1-2): 20-6, 2009 Jul 31.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19379763
14.
Fancd2-deficient hematopoietic stem and progenitor cells depend on augmented mitochondrial translation for survival and proliferation.
Stem Cell Res
; 40: 101550, 2019 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31472450
15.
Remodeling of Interstrand Crosslink Proximal Replisomes Is Dependent on ATR, FANCM, and FANCD2.
Cell Rep
; 27(6): 1794-1808.e5, 2019 05 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31067464
16.
A multiprotein nuclear complex connects Fanconi anemia and Bloom syndrome.
Mol Cell Biol
; 23(10): 3417-26, 2003 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12724401
17.
Fancd2 in vivo interaction network reveals a non-canonical role in mitochondrial function.
Sci Rep
; 7: 45626, 2017 04 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28378742
18.
Instructive Role of MLL-Fusion Proteins Revealed by a Model of t(4;11) Pro-B Acute Lymphoblastic Leukemia.
Cancer Cell
; 30(5): 737-749, 2016 Nov 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27846391
19.
Fancb deficiency impairs hematopoietic stem cell function.
Sci Rep
; 5: 18127, 2015 Dec 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26658157
20.
The MHF complex senses branched DNA by binding a pair of crossover DNA duplexes.
Nat Commun
; 5: 2987, 2014.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-24390579