Detalhe da pesquisa
1.
The p.Gly130Val mutation in the GJB2 gene: A familiar case of autosomal dominant non-syndromic hearing loss.
Int J Pediatr Otorhinolaryngol
; 127: 109653, 2019 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31472357
2.
A new acute myeloid leukemia case with STAT5B-RARA gene fusion due to 17q21.2 interstitial deletion.
Leuk Lymphoma
; 58(8): 1977-1980, 2017 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27911132