Detalhe da pesquisa
1.
ZMIZ1 Variants Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 104(2): 319-330, 2019 02 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30639322
2.
ZMIZ1 Variants Cause a Syndromic Neurodevelopmental Disorder.
Am J Hum Genet
; 106(1): 137, 2020 Jan 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31879022
3.
Multi-OMICS analyses unveil STAT1 as a potential modifier gene in mevalonate kinase deficiency.
Ann Rheum Dis
; 77(11): 1675-1687, 2018 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30030262
4.
Matching for the nonconventional MHC-I MICA gene significantly reduces the incidence of acute and chronic GVHD.
Blood
; 128(15): 1979-1986, 2016 10 13.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27549307
5.
The MHC class I MICA gene is a histocompatibility antigen in kidney transplantation.
Nat Med
; 28(5): 989-998, 2022 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35288692
6.
Compatibility at amino acid position 98 of MICB reduces the incidence of graft-versus-host disease in conjunction with the CMV status.
Bone Marrow Transplant
; 55(7): 1367-1378, 2020 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32286503
7.
Mutations in signal recognition particle SRP54 cause syndromic neutropenia with Shwachman-Diamond-like features.
J Clin Invest
; 127(11): 4090-4103, 2017 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28972538
8.
[New genes candidates for ectodermal dysplasia: TAB2, TRAF6 and TAK1]. / De nouveaux gènes candidats pour les dysplasies ectodermiques anhidrotiques: TAB2, TRAF6 et TAK1.
Med Sci (Paris)
; 22(3): 229-30, 2006 Mar.
Artigo
em Francês
| MEDLINE | ID: mdl-16527194
9.
TAB2, TRAF6 and TAK1 are involved in NF-kappaB activation induced by the TNF-receptor, Edar and its adaptator Edaradd.
Hum Mol Genet
; 14(23): 3751-7, 2005 Dec 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16251197
10.
The LIM-only protein FHL2 is a serum-inducible transcriptional coactivator of AP-1.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 100(7): 3977-82, 2003 Apr 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-12644711