Detalhe da pesquisa
1.
Localized variation in ancestral admixture identifies pilocytic astrocytoma risk loci among Latino children.
PLoS Genet
; 18(9): e1010388, 2022 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36070312
2.
Epigenomic signature of major congenital heart defects in newborns with Down syndrome.
Hum Genomics
; 17(1): 92, 2023 Oct 06.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37803336
3.
Genome-scale mutational signatures of aflatoxin in cells, mice, and human tumors.
Genome Res
; 27(9): 1475-1486, 2017 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28739859
4.
SETD2 histone modifier loss in aggressive GI stromal tumours.
Gut
; 65(12): 1960-1972, 2016 12.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26338826
5.
Epigenomic signature of major congenital heart defects in newborns with Down syndrome.
medRxiv
; 2023 May 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37205408
6.
DNA methylation at birth in monozygotic twins discordant for pediatric acute lymphoblastic leukemia.
Nat Commun
; 13(1): 6077, 2022 10 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-36241624
7.
Development of a Droplet Digital™ PCR DNA methylation detection and quantification assay of prenatal tobacco exposure.
Biotechniques
; 72(4): 121-133, 2022 04.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35255733
8.
Mitochondrial 1555 G>A variant as a potential risk factor for childhood glioblastoma.
Neurooncol Adv
; 4(1): vdac045, 2022.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35571988
9.
Interaction between maternal killer immunoglobulin-like receptors and offspring HLAs and susceptibility of childhood ALL.
Blood Adv
; 6(12): 3756-3766, 2022 06 28.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35500222
10.
Accelerated epigenetic aging in newborns with Down syndrome.
Aging Cell
; 21(7): e13652, 2022 07.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35661546
11.
The genome-wide impact of trisomy 21 on DNA methylation and its implications for hematopoiesis.
Nat Commun
; 12(1): 821, 2021 02 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33547282
12.
Epigenome-wide association study of acute lymphoblastic leukemia in children with Down syndrome.
Blood Adv
; 6(14): 4132-4136, 2022 07 26.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35588500
13.
Loss of tumor suppressor KDM6A amplifies PRC2-regulated transcriptional repression in bladder cancer and can be targeted through inhibition of EZH2.
Sci Transl Med
; 9(378)2017 02 22.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28228601
14.
Genomic and proteomic characterization of ARID1A chromatin remodeller in ampullary tumors.
Am J Cancer Res
; 7(3): 484-502, 2017.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28401006
15.
VHL Deficiency Drives Enhancer Activation of Oncogenes in Clear Cell Renal Cell Carcinoma.
Cancer Discov
; 7(11): 1284-1305, 2017 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28893800
16.
Whole-Genome and Epigenomic Landscapes of Etiologically Distinct Subtypes of Cholangiocarcinoma.
Cancer Discov
; 7(10): 1116-1135, 2017 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28667006
17.
Fumarate Hydratase-deficient Cell Line NCCFH1 as a New In Vitro Model of Hereditary Papillary Renal Cell Carcinoma Type 2.
Anticancer Res
; 35(12): 6639-53, 2015 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26637880
18.
Mutation signatures implicate aristolochic acid in bladder cancer development.
Genome Med
; 7(1): 38, 2015.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26015808
19.
Genomic landscapes of breast fibroepithelial tumors.
Nat Genet
; 47(11): 1341-5, 2015 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26437033
20.
Exome sequencing identifies highly recurrent MED12 somatic mutations in breast fibroadenoma.
Nat Genet
; 46(8): 877-80, 2014 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25038752