Detalhe da pesquisa
1.
A congenital muscular dystrophy with mitochondrial structural abnormalities caused by defective de novo phosphatidylcholine biosynthesis.
Am J Hum Genet
; 88(6): 845-851, 2011 Jun 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-21665002
2.
[A case of occipital epilepsy with anti-GluRepsilon2 antibody in cerebrospinal fluid, presenting as repeated visual disturbance and headache].
Rinsho Shinkeigaku
; 51(7): 505-9, 2011 Jul.
Artigo
em Japonês
| MEDLINE | ID: mdl-21823511
3.
[A case of elderly-onset sarcoid myopathy with features resembling polymyositis].
Nihon Ronen Igakkai Zasshi
; 46(1): 85-9, 2009 Jan.
Artigo
em Japonês
| MEDLINE | ID: mdl-19246840
4.
Distal lipid storage myopathy due to PNPLA2 mutation.
Neuromuscul Disord
; 18(8): 671-4, 2008 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-18657972
5.
[Late-onset leukoencephalopathy without hypertension in a case of young-adult-onset alopecia and spondylosis: a variant of CARASIL?].
Rinsho Shinkeigaku
; 48(6): 406-9, 2008 Jun.
Artigo
em Japonês
| MEDLINE | ID: mdl-18616151
6.
Effect of L-DOPA on nitric oxide production in striatum of freely mobile mice.
Neurosci Lett
; 402(1-2): 142-4, 2006 Jul 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16631307
7.
[Molecular pathomechanism of distal myopathy with rimmed vacuoles].
Rinsho Shinkeigaku
; 45(11): 943-5, 2005 Nov.
Artigo
em Japonês
| MEDLINE | ID: mdl-16447769
8.
[Central post-stroke pain in Wallenberg syndrome].
No To Shinkei
; 56(5): 385-8, 2004 May.
Artigo
em Japonês
| MEDLINE | ID: mdl-15279195
9.
Oculopharyngeal muscular dystrophy associated with dementia.
Intern Med
; 50(20): 2409-12, 2011.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22001477
10.
Central nervous system and muscle involvement in an adolescent patient with riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Brain Dev
; 32(8): 669-72, 2010 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19783111
11.
ETFDH mutations, CoQ10 levels, and respiratory chain activities in patients with riboflavin-responsive multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency.
Neuromuscul Disord
; 19(3): 212-6, 2009 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19249206
12.
Clinical and genetic analysis of lipid storage myopathies.
Muscle Nerve
; 39(3): 333-42, 2009 Mar.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19208393
13.
QSART in idiopathic pure sudomotor failure.
Clin Auton Res
; 15(6): 414-6, 2005 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-16362546
14.
Neurosarcoidosis presenting as spontaneously remitting hypersomnia.
J Neurol
; 256(11): 1929-31, 2009 Nov.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-19609590