Plasmocitoma extramedular pobremente diferenciado: primera manifestación de un mieloma múltiple, reporte de un caso / Poorly differenciated extramedullary plasmocytoma: first manifestation of multiple mieloma, report of a case

Se reporta un plasmocitoma probremente diferenciado, el cual se presentó como primera manifestación clínica en un enfermo con mieloma múltiple. Se discute la importancia del conocimiento de la entidad, por su fácil confusión con otros tumores como el melanoma, carcinoma anaplásico y linfoma

Síndrome febril prolongado en drogadicto coincidiendo con depósitos de cristales de basuco / Prolonged fever syndrome in a drug addict: effects and complications of bazooko

El auge de la Drogadicción en las últimas décadas, ademas de evidenciar una intensa problemática social, ha dado lugar a la aparición de una serie de nuevas patologías, las cuales requieren constante investigación. Presentamos en este trabajo la historia clínica de un paciente adicto al Basuco (pasta de coca) en quien se estudio la aparición de granulomas a cuerpo extraño, en tejido linfático cervical. Estos granulomas, han sido aislados en otros tejidos como Celular Subcutáneo, Hígado, Médula Osea, Bazo y Gánglios Linfáticos de diversa localización. Al ser estudiados con luz polarizada, se hallaron cristales birrefringentes en su parte central. Dichos cristales serían resultados del depósito de restos de Hidróxido de Magnesio, contenido en la cocaína no refinada, procesada con diversas sustancias para el logro de la pasta de coca (Basuco o Crack). Para producir granulomas una partícula debe medir entre 1 y 100 Nm en su forma colonial, tomando la transformación de silicato, varios años. Otro aspecto de interés en el caso presentado, lo constituye la coexistencia de Mielofibrosos con la ya mencionada; demostrado una vez más la afectación sistemica producida porla droga. Pensamos que para el Internista de hoy, así como para el médico de otras especialidades, reviste gran interés la descripción de cuadros de este tipo, el cual puede servir de punto de partida para investigaciones ulteriores, en la lucha contra este gran flagelo de la sociedad

Campylobacter pylori: estudio retrospectivo en 150 biopsias gástricas con gastritis crónica tipo B / Campylobacter pylori retrospective study in 150 biopsies with chronic type B gastritis

Se hace un estudio retrospectivo de 150 biopsias gástricas con la coloración de Warthin Starry y el diagnóstico de gastritis crónica tipo B activa e inactiva, se encontró en 113 casos el 76% la presencia de Campylobacter pylori. De ese total 72% fueron mujeres y 41 hombres con una relación mujer-hombre de 1.75:1. Se discute la patogenia de la enfermedad. La bacteria en el corte del tejido observado con el microscopio electrónico mostró dos flagelos completos y uno imcompleto, en los primeros se evidenció la vaina que los cubre y la dilatación distal que estuvo precedida de una zona electro densa. Hasta nuestro conocimiento actual este hallazgo morfológico en tejido, no había sido descrito. Palabras claves: Gastritis-Campylobacter pylori

Linfoma no-Hodgkin primario de higado: reporte de un caso / Non-Hodgkin liver primary limphoma: report of a case

Los linfomas extranodales primarios del higado son muy poco frecuentes. Por esta razon se presenta un caso que tiene las siguientes caracteristicas: 1. Solo se encontro linfoma no-Hodgkin en el higado. 2. Su principal manifestación fue sindrome febril prolongado. 3. No habia tumor visible en la tomografia axial computada. Estos dos ultimos hallazgos lo hacen aun mas raro. Se reviso tambien la literatura reportada

Linfoma anaplasico de celulas grandes Ki-1(+) de origen B: reporte de un caso / Anaplastic large cell lymphoma CD 30/Ki- 1(+): report of a case

La expresión del antígeno CD 30/Ki-1 es característico de la célula de Reed Stemberg, linfocitos activados y un grupo de linfomas anaplásicos que tienen un comportamiento clínico e histología bien definidos y se han relacionado con sobrevida prolongada. Presentamos el caso de una mujer con linfoma de células grandes e infiltración médula ósea, donde la histología hizo sospechar, el diagnóstico de linfoma anaplásico y el inmuno-fenotipo reveló CD30/Ki-1(+), Vimentin, EMA y L-26 positivo, siendo éste uno de los poco frecuentes casos de estripe B en este tipo de linfomas

Hipoglicemia secundaria a tumores extrapancreáticos: presentación de tres casos / Secondary hypoglicemia to tumors extrapancreatics: report of a 3 cases

La asociación de hipoglicemia y tumores extrapancreáticos es rara. Su etiología es multifactorial y no está completamente clara todavía. Los tumores más frecuentemente relacionados con ella son los de origen mesenquimático, pero puede verse en otras variedades. En el presente trabajo se presentan tres casos: un leiomioma hepático, un linfoma no Hodgkin estadio IV y el último constituído por metástasis hepáticas de un adenocarcinoma bien diferenciado. Las manifestaciones clínicas fueron en todos los casos alteraciones a nivel del S.N.C., secundarias a la hipoglicemia e hipoglucorraquia. Se revisa brevemente la literatura

Esofago de Barret: frequencia, caracteristicas clinicas, endoscopicas e histologicas / Barrett esophagus: frecuency, endoscopic, histologic and clinical characteristics

Revisamos 9210 endoscopias digestivas superiores (EDS) en un lapso de 66 meses desde enero de 1984 hasta junio de 1989 y encontramos 23 diagnósticos (dx) de esófago de Barrett (EB) (0,24%). 13 eran hombres (56,52%) y 10 mujeres (43,47%), con edades comprendidas entre 23-79 años. El síntoma más frecuente fue: acides en 48,57%, regurgutación en 28,5%, pirosis en 25,71%, ninguno refiró disfagia y 2,85%eran asintomáticos. El dx endoscópico de lesión en forma de lengüetas se observó en 13/23 casos (56,52%), úlceras en 5 (21,73), islas y tipo circunferencial en 2 (8,69%c/u) y 1 estenosis (4,34%). El epitelio tipo cardial fue observado con mayor frecuencia (60,86%) y en el resto epitelio intestinal. No se detectaron displasias. El EB en nuestra serie es menor que la reportada usualmente y esto pudiera atribuirse a que se trata de un estudio retrospectivo. En vista del riesgo aumentado de desarrollar adenocarinoma esofágico debe insistirse en la importancia de su estudio en nuestro medio

Gastropatía portal hipertensiva: correlación endoscópico histológica / Hipertensive portal gastroplasty: endoscopic and hystological correlation

Evaluamos la correlación endoscópico-histológica en 42 pacientes (p) con Hipertensión Portal (HP) y diagnóstico de Gastropatía Hipertensiva Portal (GHP). Practicamos biopsia (Bx) de rutina mediante endoscopia digestiva superior del fundus-cuerpo y antro. La GHP leve se observó más frecuentemente en el fundus en el 97,14 por ciento de los casos y de éstos el 77,14 por ciento eran mucosa en mosaico. La histología reveló dilatación de los vasos sanguineos submucosos en 65,71 por ciento, congestión en 60 por ciento y hemorragia intersticial en 45,71 por ceinto de las Bx. Los cambios inflamatorios compatibles con gastritis crónica se demostraron en 62,85 por ciento. En nuestra serie comprobamos que la GHP diagnosticada por endoscopia se correlacionó con los hallazgos a la histología en el 85,71 por ciento de los pacientes. Nuestros resultados comprueban la existencia de la GHP en pacientes con Hipertensión portal

Cambio de la historia natural de la úlcera duodenal después de la erradicación de helicobacter pylori: estudio aleatorio, doble ciego, controlado con placebo: seguimiento de 44 meses / Helicobacter Pylori eradication changes the natural history of peptic ulcer disease: randomised, doble-blind, placebo control trial: 44 months of follow up

Evaluamos 63 pacientes (p) con úlcera duodenal (UD) e infección por Helicobacter Pylori (Hp) detectada mediante biopsia del antro gástrico con las pruebas de: Ureasa, cultivo, Gram, y estudio histológico con tinsiones de hematoxilina-eosina y de Warthin-starry. A todos se les suministró famotidina 40mg vía oral durante seis semanas. En los primeros diez días, a 30p se les suministró placebo (GP) y a 33p el (GT) metronidazol 250mg más amoxicilina 500mg TID c/u. Se realizaron controles endoscópicos a las 6 semanas, c/3 meses en el primer año, c/6 meses por dos años y luego anualmente. La cicatrización no mostró diferencias pero la recurrencia a partir de los tres meses fue mayor en el GP 68,75 vs 11,76 por ciento GT (p= 0,001). Al año todo el GP recidivó y solamente 4/24p del Gt (16,66 por ciento). A los 44 meses el GT persistió con baja rata de recurrencia (25 por ciento). Helicobacter Pylori se demostró cada vez que la UD apareciió, y se logró erradicar en 62,5 por ciento del GT. Nuestros resultados sugieren que la recidiva de la UD se asocia a infección por Hp y que en los pacientes en quienes se erradica la bacteria se logra cambiar la historia natural de la enfermedad ulcerosa al disminuir significativamente la recurrencia

Linfoma primario del sistema nervioso central: a propósito de un caso / Primary lymphoma of the central nervous system: apropos of a case

Los linfomas primarios del Sistema Nervioso Central son raros a diferencia de la infiltración secundaria por un linfoma sistémico. Este tipo de tumor se le conoce también con el nombre de microglioma o microgliomatosis múltiple, y se ha relacionado con cuadros de inmunodeficiencia. Se describe el caso de un paciente con este tumor asociado a una hepatitis crónica activa, discutiéndose la asociación de ambas patologías

Enfermedad inmunoproliferativa primaria del intestino delgado (IPSID) / Inmunoproliferative small intestinal disease: presentation and review of two cases

Se presentan dos casos de linfoma primario del intestino delgado, evaluados y tratados en el hospital Vargas de Caracas, destacando los hallazgos clínicos y paraclínicos encontrados. Ambos casos mostraron una afección difusa del intestino delgado (IPSID), siendo clasificados histológicamente como linfoma no Hodgkin estadio IV, y tratados con quimioterapia. Se hace una revisión de esta patología

La erradicación de helicobacter pylori cicatriza la úlcera duodenal: estudio aleatorio, sencillo, controlado con omeprazol / Helicobacter pylori erradication healing the duodenal ulcer-randomized and controlade study with omeprazol

El objetivo de nuestro trabajo fue verificar si en pacientes (p) con infección por Helicobacter Pylori (Hp) y úlcera duodenal (UD) la erradicación de la bacteria era capaz de producir cicatrización. Incluimos 60 p. que se distribuyeron al azar en dos grupos de tratamiento que recibieron: I) el GT, Subcitrato coloidal de bismuto 120 mg QID, y Amoxilina + Metronidazol 500 mg TID c/u durante catorcer días, y II) el GO, Omeprazol 20 mg diarios por cuatro semanas (s). Se practicaron biopsias endoscópicas para diagnóstico de infección con pruebas de: Ureasa-Gram-cultivo-H&E y coloración de Warthin-Starry, tanto al incluirse como 4s después de completada la medicación, y los controles endoscópicos sin toma de muestra a las 2-4 y 12s. La cicatrización a las 2s fué de 78,26 por ciento en el GT vs 87,50 por ciento en el GO y a las 4s de 95 por ciento para ambos grupos. La recurrencia fue de 65 por ciento en el GO vs 13,63 por ciento en el GT y se asoció siempre a la presencia de Hp, que se erradicó en el 82,60 por ciento del GT vs 12,50 por ciento del GO. Efectos colaterales lo refirieron 2p del GT (8,69 por ciento). Nuestros resultados sugieren que: 1.- El Omeprazol y la terapia triple (TT) cicatrizan en tasa similar la UD con infección por Hp. 2.- La TT cicatriza la UD al erradicar Hp. 3.- La TT durante 14 días erradicó Hp en 82,60 por ciento. 4.- Estas evidencias sostiene el rol etilogico de Hp en la UD

Linfoma de Lennert: reporte de tres casos / Lennert's lymphoma: report of 3 cases

Se reportan 3 casos de "Linfoma de Lennert" estudiados en el Hospital Vargas de Caracas. Caso 1. Femenina de 63 años de edad, con afectación glanglionar cervical, retroperitoneal, hepatoesplenomegalia y síntomas constitucionales (Estadio IV-B) quien falleció a los 6 meses del diagnóstico de su enfermedad. Recibió quimioterapia esquemas CHOP y HOAP-Bleo. Caso 2. Femenina de 58 años de edad, con afectación difusa extragamglionar, Estadio IV-B, con sobrevida de 4 meses. Falleció durante el 2do ciclo de COP-Bleo. Caso 3. Masculino de 28 años de edad, estadi8o IV-B, con recaida a los esquemas quimioterápicos MOPP, ABVD, HOAP-Bleo. Actualmente en la sexta semana de M-BACOP. Se incluye revisión de la literatura

Virus de inmunodeficiencia humana en el sistema nervioso central. Sindrome: sindrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA) / Human inmunodeficience virus in the central nervous sistem: acquired inmunodeficience syndrome

Estudiamos 26 casos del Sindrome de Inmunodeficiencia Adquirida (SIDA). 13 casos el 50% con lesión en el Sistema Nervioso Central de los cuales 6 el 50% infectados con Toxoplasmosis y 4 el 30,7% Encefalitis subaguda. El resto de los organismos oportunistas como Micobacterias, criptococo y bacterias gran negativas, con un solo caso en particular el 7,6%. Las edades de mayor incidencia estuvieron entre la tercera y cuarta década de la vida y los hombres predominaron sobre las mujeres en una relación de 5.5:1. Se discutió la patogenia y se le dió al macrófago un papel de transporte y reservorio del virus ademas de responsable de algunas lesiones del S.N.C. a la micrología/Celula dendrítica creemos que juega un papel importante en la infección latente y en el desarrollo de un mecanismo autoinmune que lesione al S.N.C.

Frecuencia del Campylobacter pylori en biopsias antrales de pacientes a quienes se indica endoscopia digestiva superior / Incidence of Campylobacter pylori in antral biopsies to patients with indication of digestive endoscopy

Practicamos a 100 pacientes que ameritaron endoscopia digestiva superior, biopsias de la curvatura mayor del antro las cuales fueron coloreadas y examinadas con H&E y Warthin-Starry. La forma característica del campylobacter pylori (CP), de bacilos Gram negativos curvos o en forma de S permitió su identificación en 38 pacientes, de los cuales la mayor frecuencia se detectó en los que tenían úlcera gástrica (UG) (80%), a diferencia de trabajos recientes donde se asocia en casi 100% de las úlceras duodenales (UD) nuestro grupo mostró 53,84% de positividad para el CP. La gastritis crónica activa (GCA) se encontró en el 100% de las UG y UD. La presencia del CP se asoció en 92,10% con GCA, 7,89% con gastritis crónica inactiva y un caso con gastritis crónica. En 4 casos de endoscopia normales para duodeno y estómago se detectó CP pero la histología fue de GCA. El CP es frecuente en las diversas enfermedades del tracto digestivo superior con una predilección por las UG y UD lo que le asocia un posible rol en su etiología

Gastritis en niños asociada a Campylobacter pylori / Gastritis in children associate to Campylobacter pylori

La asociación de Campylobacter pylori (CP) y gastritis sintomática en adultos es bien conocida. En el niño, esta relación ha sido descrita recientemente y en la literatura mundial existen aún pocos estudios al respecto y ninguno en la literatura venezolana. Para llamar la atención con respecto a esta patología de reciente aparición, se presentan dos pacientes de la Unidad de Investigación en Nutrición y Gastroenterología Pediatrica del Hospital Miguel Pérez Carreño. La edad de los pacientes fue de 5 y 10 años. Ambos fueron referidos por dolor abdominal recurrente intenso en epigastrio acompañado con náuseas y vómitos que no presentaron mejoría con tratamientos convensionales. Ambos presentaban evidencia de esofagitis tanto desde el punto de vista endoscópico como histológico sin detección del germen en la biopsia, en uno de ellos se demostró un esófago de Barrett. A nivel de antro gástrico la endoscopia fue normal en uno y de aspecto nodular en otro, ambos presentaron evidencia histológica de gastritis con detección del CP en las biopsias. El tratamiento en ambos fue con antiácidos y eritromicina con buena evolución clínica. La asociación entre CP y gastritis debe considerarse en la evaluación de pacientes pediátricos con enfermedad péptica sintomática. Se debe realizar endoscopia y biopsia en los pacientes refractarios al tratamiento convencional

Metástasis en el bazo: frecuencia en 10.749 autopsias / Metastasis of the spleen:frecuency in 10.749 autopsys

Se estudiaron 10.749 autopsias durante el período de 1985 a 1988, donde se demostraron 11 casos de metástasis en el bazo. Eliminando las enfermedades linfoproliferativas, la incidencia fue de 0,1%. Las formas macroscópicas de nódulos múltiples los tumores epiteliales y los tipos histológicos, indiferenciados de los mismos, dominaron la frecuencia

Heridas penetrantes de colon. estudio comparativo de técnicas de reparación primaria en un solo plano con polipropileno y la convencional en dos planos en un modelo experimental / Wounds penetrating of colon: comparative study of first technics reparation in plane with propylene and the two plane in experimental model

El objetivo de este trabajo, es demostrar que la reparación primaria en un solo plano con polipropileno, es efectiva y segura, para el manejo de las lesiones penetrantes de colon cuando se compara con la técnica convencional en dos planos; para esto se utilizaron, animales de experimentación , alos cuales se le practicó perforación en un segmento del colon y fueron reparados con dichas técnicas. Se evaluó el tiempo empleado para la realización de cada una de las técnicas, el cual fue menor en un solo plano, la respuesta a la tolerancia de la vía oral y la restitución del tránsito intestinal fue similar en ambas técnicas. No hubo lugar de línea de sutura en ninguno de los grupos experimentales y en cuanto a la estenosis de la luz intestinal se observó una mayor proporción no significativa, en el grupo reparado con la técnica convencional. En los estudios histopatológicos se observó mayor fibrosis, presencia de úlcera, respuesta inflamatoria, y por ende mayor disrupción de al capa muscular, cuando se utiliza la técnica convencional. Se concluye que la técnica en un plano con polipropileno es efectiva y segura para las reparaciones de las heridas penetrantes de colon , al compararlas con la técnica convencional

Adenocarcinoma temprano de estómago: presentación de 15 casos / Early adenocarcinoma in the stomach: report of the 15 cases

Se estudiaron 508 casos de carcinoma g

Neoplasía endocrina múltiple tipo III: Síndrome de Froboese. A propósito de una probable neurocrestopatia / Multiple endocrine neoplasia syndrome type III: Froboese syndrome. Apropos of a neurocrestopathie case

Se presenta una paciente de 25 años de edad, con características clínicas compatibles con una Neoplasia Endocrina múltiple tipo IIb ó III (Síndrome de Froboese). En ella se concentran gran parte de los hechos fenotípicos y paraclínicos característicos de esta afección. Se hace énfasis en los hechos clínicos que facilitan su diagnóstico y en los posibles diagnósticos diferenciales, sugiriendo com génesis de esta enfermedad una "Neurocrestopatia"