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1.
Rev. bras. hematol. hemoter ; 33(6): 410-416, 2011.
Artigo em Inglês | URUCAN | ID: bcc-4371

RESUMO

BACKGROUND:In 2006 the Hematology Service of Hospital Maciel published its experience with peripheral blood progenitor cell harvesting for autologous stem cell transplantation using Filgen JP (Clausen Filgrastim). After mobilization with a mean filgrastim dose of 78 mcg/Kg, 4.7 x 10(6) CD34(+) cells/Kg were obtained by apheresis. Age above 50, multiple myeloma as underlying disease and a malignancy that was not in remission were identified as frequent characteristics among patients showing complex mobilization.OBJECTIVE:The aim of this study was to compare stem cell mobilization using different brands of filgrastim.METHODS:One hundred and fifty-seven mobilizations performed between 1997 and 2006 were analyzed. This retrospective analysis comparative two groups of patients: those mobilized with different brands of filgrastim (Group A) and those who received Filgen JP (Clausen Filgrastim) as mobilizing agent (Group B). A cluster analysis technique was used to identify four clusters of individuals with different behaviors differentiated by age, total dose of filgrastim required, number of apheresis and harvested CD34(+) cells.RESULTS:The mean total dose of filgrastim administered was 105 mcg/Kg, the median number of apheresis was 2 procedures and the mean number of harvested stem cells was 4.98 x 10(6) CD34(+) cells/Kg. No significant differences were observed between Groups A and B regarding the number of apheresis, harvested CD34(+) cells and number of mobilization failures, however the total dose of filgrastim was significantly lower in Group B.CONCLUSIONS:Among other factors, the origin of the cytokine used as mobilizing agent is an element to be considered when evaluating CD34(+) cell mobilization results(AU)


Assuntos
Humanos , Masculino , Feminino , Células-Tronco Hematopoéticas , Transplante de Células-Tronco Hematopoéticas , Fatores Estimuladores de Colônias , Fator Estimulador de Colônias de Granulócitos , Bibliografia Nacional , Uruguai
2.
Biomedicina ; 3(1): 20-28, 2007. tab, graf
Artigo em Espanhol | URUCAN | ID: bcc-3808

RESUMO

Los interferones alfa, tanto 2a como 2b, representan hoy en día una de las principales alternativas terapéuticas para ciertas patologías oncológicas, tanto con criterio terapéutico como adyuvante. En el siguiente estudio se analizaron las historias clínicas de 24 pacientes portadores de melanoma maligno o carcinoma renal, tratados con AVIROSTAT (interferón alfa-2a Clausen) o con INF (interferón alfa-2b Clausen), entre enero de 2002 y marzo de 2006. La dosis utilizada fue de 3 MUI tres veces por semana, por vía subcutánea. A la dosis indicada los interferones alfa-2a y 2b fueron bien tolerados desde el punto de vista local y sistémico, destacándose que los síntomas y signos disminuyeron a medida que transcurrió el tratamiento. No fue necesaria la suspensión del tratamiento debido a los eventos adversos. Con respecto a la sobrevida, debido a la naturaleza retrospectiva del estudio no pudo obtenerse un resultado concluyente


Assuntos
Interferon alfa-2/uso terapêutico , Interferon-alfa/uso terapêutico , Neoplasias/terapia , Neoplasias/tratamento farmacológico , Bibliografia Nacional , Uruguai
3.
Biomedicina ; 3(2): 130-138, octubre, 2007. tab
Artigo em Espanhol | URUCAN | ID: bcc-3822

RESUMO

El uso clínico de eritropoyetina ha permitido mejorar el tratamiento de la ñanemia en los pacientes con insuficiencia renal crónica en diálisis. El presente estudio describe la experiencia de los centros de diálisis de Paysandú, Rocha, Canelones, Treinta y Tres y Lavalleja, a partir de enero de 2004, con el uso de ERITROGEN en 82 pacientes. Treinta y ocho pacientes comenzaron su tratamiento con ERITROGEN y otros 44 estaban recibiendo otra marca comercial de eritropoyetina antes de comenzar a recibir ERITROGEN. La vía de administración elegido fue la subcutánea. Se evaluó la respuesta tanto en términos de recuperación de la anemia, como en términos de tolerancia al tratamiento con ERITROGEN. La dosis promedio al sexto mes de tratamiento de de 5.000 UI por semana, siendo los valores de hematocrito y hemoglobina alacanzados ampliamente satisfactorios. Además, ningún paicente debió suspender el tratamiento debido a efectos adeversos(AU)


Assuntos
Humanos , Eritropoetina/uso terapêutico , Insuficiência Renal Crônica/terapia , Bibliografia Nacional , Uruguai
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