Detalhe da pesquisa
1.
FBXO11-mediated proteolysis of BAHD1 relieves PRC2-dependent transcriptional repression in erythropoiesis.
Blood
; 137(2): 155-167, 2021 01 14.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33156908
2.
Cullin-3-RING ubiquitin ligase activity is required for striated muscle function in mice.
J Biol Chem
; 293(23): 8802-8811, 2018 06 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-29653945
3.
Phosphorylation status of fetuin-A is critical for inhibition of insulin action and is correlated with obesity and insulin resistance.
Am J Physiol Endocrinol Metab
; 317(2): E250-E260, 2019 08 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31084489
4.
Nkx2.2 repressor complex regulates islet ß-cell specification and prevents ß-to-α-cell reprogramming.
Genes Dev
; 25(21): 2291-305, 2011 Nov 01.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-22056672
5.
Regulation of Neurod1 contributes to the lineage potential of Neurogenin3+ endocrine precursor cells in the pancreas.
PLoS Genet
; 9(2): e1003278, 2013.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23408910
6.
Indoleamine 2,3-dioxygenase 1 regulates cell permissivity to astrovirus infection.
Mucosal Immunol
; 16(4): 551-562, 2023 08.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37290501
7.
Hippo in the path to heart repair.
Circ Res
; 115(3): 332-4, 2014 Jul 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-25035132
8.
Identification of Potent, Selective, and Orally Bioavailable Small-Molecule GSPT1/2 Degraders from a Focused Library of Cereblon Modulators.
J Med Chem
; 64(11): 7296-7311, 2021 06 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34042448
9.
Profiling chromatin accessibility in pediatric acute lymphoblastic leukemia identifies subtype-specific chromatin landscapes and gene regulatory networks.
Leukemia
; 35(11): 3078-3091, 2021 11.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33714976
10.
Therapeutic gene editing strategies using CRISPR-Cas9 for the ß-hemoglobinopathies.
J Biomed Res
; 35(2): 115-134, 2020 Nov 09.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33349624
11.
Route of 41BB/41BBL Costimulation Determines Effector Function of B7-H3-CAR.CD28ζ T Cells.
Mol Ther Oncolytics
; 18: 202-214, 2020 Sep 25.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-32728609
12.
Deficiency in Kelch protein Klhl31 causes congenital myopathy in mice.
J Clin Invest
; 127(10): 3730-3740, 2017 Oct 02.
Artigo
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| MEDLINE | ID: mdl-28872460