Detalhe da pesquisa
1.
Bi-allelic mutations in MYL1 cause a severe congenital myopathy.
Hum Mol Genet
; 27(24): 4263-4272, 2018 12 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30215711
2.
Pseudoperoxidase activity, conformational stability, and aggregation propensity of the His98Tyr myoglobin variant: implications for the onset of myoglobinopathy.
FEBS J
; 289(4): 1105-1117, 2022 02.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34679218
3.
Phosphorylated cofilin-2 is more prone to oxidative modifications on Cys39 and favors amyloid fibril formation.
Redox Biol
; 37: 101691, 2020 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-32863228
4.
Electrochemical data on redox properties of human Cofilin-2 and its Mutant S3D.
Data Brief
; 33: 106345, 2020 Dec.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33024804
5.
Myoglobinopathy is an adult-onset autosomal dominant myopathy with characteristic sarcoplasmic inclusions.
Nat Commun
; 10(1): 1396, 2019 03 27.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-30918256
6.
Pre-amyloid oligomers budding:a metastatic mechanism of proteotoxicity.
Sci Rep
; 6: 35865, 2016 10 24.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27775057
7.
Corrigendum: Pre-amyloid oligomers budding:a metastatic mechanism of proteotoxicity.
Sci Rep
; 7: 40897, 2017 01 19.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-28102308