RESUMO
A trombocitose essencial (TE) faz parte do grupo de síndromes mieloproliferativas (SMP) cromossomo Philadelphia(Ph) negativas. Caracteriza-se pela hiperproliferação megacariocítica com consequente trombocitose periférica, favorecendo fenômenos trombo-hemorrágicos. Esta entidade estava esquecida até meados de 2005, quando as recentes publicações sobre as alterações moleculares na atividade da enzima tirosina quinase, JAK2, desencadeou um novo interesse sobre a patogenia, aspectos clínicos e terapêuticos da TE. A identificação das mutações de JAK2 e do gene MPL W515K, W515L e S505N impulsionou a nova proposta da Organização Mundial de Saúde (OMS) para reformular os critérios diagnósticos, reduzindo o número de plaquetas para 450x10(9)/L. O alicerce do tratamento são agentes redutores das contagens plaquetárias: hidroxiureia, anagrelide ou interferon associados à prevenção das complicações trombo-hemorrágicas. Não há um tratamento curativo para a TE, mas despontam perspectivas de que terapias alvo, bloqueadoras da mutação JAK2, possam incrementar o desfecho da doença. Inibidores de JAK2, específicos e inespecíficos, estão sendo estudados em fase I e II e parecem promissores num futuro próximo.
Essential thrombocythemia (ET) is an acquired myeloproliferative Philadelphia negative disorder characterized by megakaryocytic hyperproliferation and persistent peripheral thrombocytosis with a tendency of thrombosis and hemorrhages. This entity was forgotten until 2005, when the recent identification of somatic mutations such as JAK2V617F and MPL W515L/K triggered off interest in the molecular pathogenesis, clinical aspects and therapeutic approach of ET. The presence of molecular mutations changed the diagnostic criteria proposed by the World Health Organization, and nowadays the platelet count for which ET should be considered has dropped to 450 X 10(9) /L. Treatment is given according to risk stratification: in cases with high risk platelet reduction, therapy using drugs such as hydroxyurea, interferon or anagrelide is chosen. There is no drug known to cure ET and the current therapy is either to prevent thrombohemorrhagic events or reductions in the platelet count. The identification of the JAK2V617F mutation has opened an opportunity to develop new therapeutic target. JAK2 inhibitors are promising for the treatment of ET in the near future.
Assuntos
Humanos , Transtornos Linfoproliferativos , Mutação , Contagem de Plaquetas , TrombocitoseRESUMO
A osteoporose é um dos principais problemas de saúde pública, em particular para a mulher pós-menopáusica. Anualmente, nos Estados Unidos, a osteoporose é responsável por mais de 1.300.000 fraturas. No Brasil, segundo dados do IBGE, a populaçao propensa a osteoporose irá aumentar de 7.500.000 em 1980 para 15.000.000 no ano 2.000. Os autores fazem uma revisao bibliográfica sobre osteoporose, principalmente a pós-menopáusica. Procurou-se revisar dados sobre a etiopatogenia, epidemiologia, diagnóstico e tratamento com ênfase na prevençao da doença. No diagnóstico ressaltou-se o papel da densitometria óssea e no tratamento o uso de hormonioterapia estrogênica.
Assuntos
Humanos , Feminino , Osteoporose Pós-Menopausa , Osteoporose Pós-Menopausa/diagnóstico , Osteoporose Pós-Menopausa/fisiopatologia , Osteoporose Pós-Menopausa/prevenção & controle , Fatores de RiscoRESUMO
Os autores realizaram um estudo prospectivo a partir da análise de pacientes puérperas, entrevistadas através de questionário pré-determinado com o propósito de traçar o perfil do intervalo interpartal na nossa comunidade e correlacioná-la com alguns fatores de risco para o binômio materno-infantil.
Assuntos
Humanos , Feminino , Recém-Nascido , Gravidez , Adulto , Intervalo entre Nascimentos , Perfil de Saúde , Peso ao Nascer , Brasil , Planejamento Familiar , Cuidado Pré-Natal , Estudos Prospectivos , Fatores de Risco , Fatores Socioeconômicos , Fatores de TempoRESUMO
Esse trabalho consiste numa análise de 500 fichas de atendimento ambulatorial. - Ambulatório Central da Faculdade de Medicina de Caxias do Sul - para a pesquisa de IVAS como queixa principal na Clínica Geral. As fichas foram escolhidas aleatoriamente num período de maio a julho de 1992 e maio a julho de 1993. (