Detalhe da pesquisa
1.
Familial Alzheimer's disease associated with heterozygous NPC1 mutation.
J Med Genet
; 61(4): 332-339, 2024 Mar 21.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-37989569
2.
Different saccadic profile in bulbar versus spinal-onset amyotrophic lateral sclerosis.
Brain
; 146(1): 266-277, 2023 01 05.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35136957
3.
Diversified social cognition in temporal lobe epilepsy.
Acta Neurol Scand
; 143(4): 396-406, 2021 Apr.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33491768
4.
Comment on: "amniotic fluid embolism - implementation of international diagnosis criteria and subsequent pregnancy recurrence risk".
J Perinat Med
; 49(9): 1163-1164, 2021 11 25.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-34499825
5.
Clinical course of two Italian siblings with ataxia-telangiectasia-like disorder.
Cerebellum
; 12(4): 596-9, 2013 Aug.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-23436002
6.
Pregnancy denial or concealement: A case report highlighting risks and forensic aspects.
Aust N Z J Psychiatry
; 50(9): 924-5, 2016 Sep.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-26956808
7.
Functional and Brain Activation Changes Following Specialized Upper-Limb Exercise in Parkinson's Disease.
Front Hum Neurosci
; 13: 350, 2019.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-31749690
8.
Progression of oculomotor deficit in a patient with posterior cortical atrophy.
J Neurol Sci
; 372: 459-463, 2017 Jan 15.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-27816183
9.
EEG features and epilepsy in MECP2-mutated patients with the Zappella variant of Rett syndrome.
Clin Neurophysiol
; 121(5): 652-7, 2010 May.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-20153689