Detalhe da pesquisa
1.
CoverageMaster: comprehensive CNV detection and visualization from NGS short reads for genetic medicine applications.
Brief Bioinform
; 23(2)2022 03 10.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-35224620
2.
Dominant monoallelic variant in the PAK2 gene causes Knobloch syndrome type 2.
Hum Mol Genet
; 31(1): 1-9, 2021 12 17.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33693784
3.
Identification of the HECT E3 ligase UBR5 as a regulator of MYC degradation using a CRISPR/Cas9 screen.
Sci Rep
; 10(1): 20044, 2020 11 18.
Artigo
em Inglês
| MEDLINE | ID: mdl-33208877